cis-1-Methoxy-buten-(2) | 10034-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Methoxy-buten-(2)
• 英文别名: (Z)-1-methoxybut-2-ene
• CAS: 10034-16-9
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: LQBZMLRJLRSDNW-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  66.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基丁-2-烯 、 3-methoxybut-1-ene 、 cis-1-Methoxy-buten-(2) 在 palladium dichloride 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (E)-pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-pentenoic acid esters by carbonylation of alkoxybutenes

  摘要：

  3-戊烯酸酯是通过在催化剂和溶剂的存在下，在高温高压下将至少一种C.sub.1-C.sub.10-烷氧基丁烯与一氧化碳在60至140度C和一氧化碳分压在3至30 MPa范围内反应，其中烷氧基相对于双键处于烯丙位，以钯为基础的催化剂催化羰基化反应制备的。

  公开号：

  US06075161A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基丁-1-烯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 C₂₆H₄₈IrNO₈P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用单一阳离子响应性铱烯烃异构化催化剂选择双键位置

  摘要：

  双键的催化转位有望成为烯烃作为香料，日用化学品和药物的理想途径。然而，选择性获得特定异构体是一个挑战，通常需要针对不同产品独立开发不同的催化剂。在这项工作中，单一的阳离子响应性铱催化剂选择性地产生两种不同的内部烯烃异构体。在不存在盐的情况下，1-丁烯衍生物的单一位置异构化提供具有优异的区域选择性和立体选择性的2-烯烃。Na +存在下相同的催化剂介导两个位置异构化以生成3-烯烃。事实证明，基于aza-18-crown-6醚的铱铱-crown-crown醚催化剂的合成有助于实现阳离子控制的选择性。实验和计算研究指导了机理模型的开发，该机理模型解释了所观察到的对各种官能化的1-丁烯的选择性，从而为基于非共价修饰的催化剂开发策略提供了见识。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11601

文献信息

• Oxygen ylides - II.
  作者：Wolfgang Kirmse、Pham Van Chiem、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61878-6

  日期：1985.1

  Photolysis of diazomethane in (S)-2-methyloxetane gives 2- and 3-methyltetrahydrofuran (1:3.2), the latter being formed with 21 % net retention of configuration. In contrast, rhodium acetate catalysis yields racemic 3-methyltetrahydrofuran exclusively.

  重氮甲烷在（S）-2-甲基氧杂环丁烷中的光解得到2-和3-甲基四氢呋喃（1：3.2），后者的构型净保留率为21％。相反，乙酸铑催化仅产生外消旋的3-甲基四氢呋喃。
• Reaction of 1,3-Dienes with Nucleophiles Catalysed by [1,2-Bis(dialkylphosphino)-ethane] palladium Complexes
  作者：P. W. Jolly、N. Kokel

  DOI：10.1055/s-1990-27010

  日期：——

  A(η2-butadiene)[1,2-bis(dialkylphosphino)ethane]palladium complex catalyses the reaction of 1,3-dienes with active hydrogen compounds or alcohols to give 1:1 adducts in high yield under moderate conditions.

  A(η2-丁二烯)[1,2-双(膦基烷基)乙烷]钯复合物在温和条件下催化1,3-二烯与活性氢化合物或醇的反应，生成高产率的1:1加合物。
• The anodic oxidation of some cyclopropane carboxylic acids
  作者：L.B. Rodewald、M.C. Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91691-6

  日期：1971.1

  Products, and other observations, are reported for anodic oxidation of several methyl substituted cyclopropane carboxylic acids. Implications regarding the mechanism(s) for production of cationic species are discussed.

  据报道，产物和其他观察结果可用于几种甲基取代的环丙烷羧酸的阳极氧化。讨论了有关产生阳离子物质的机理。
• Kirmse, Wolfgang; Jansen, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2607 - 2625
  作者：Kirmse, Wolfgang、Jansen, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W.; Buschhoff,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1491 - 1506
  作者：Kirmse,W.、Buschhoff,M.

  DOI：——

  日期：——