2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose trichloroacetimidate | 1333231-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(azidomethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 1333231-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₃N₄O₈
• 分子量: 475.67
• InChiKey: BLXLRJMPROSYSS-LDMBFOFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose trichloroacetimidate 在 哌啶 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selection of a synthetic glycan oligomer from a library of DNA-templated fragments against DC-SIGN and inhibition of HIV gp120 binding to dendritic cells

  摘要：

  我们报告了核酸编码的碳水化合物文库的合成，其组合自组装成37,485对，并针对DC-SIGN进行筛选，从而确定了共识配体基序。从选定的配对中，我们展示了一个原型示例，其结合能力得到了增强。一种包含选定基序的树状大分子抑制了gp120与树突状细胞的结合，其效率高于甘露聚糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc13213j
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-tosyl-α/β-D-mannopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Selection of a synthetic glycan oligomer from a library of DNA-templated fragments against DC-SIGN and inhibition of HIV gp120 binding to dendritic cells

  摘要：

  我们报告了核酸编码的碳水化合物文库的合成，其组合自组装成37,485对，并针对DC-SIGN进行筛选，从而确定了共识配体基序。从选定的配对中，我们展示了一个原型示例，其结合能力得到了增强。一种包含选定基序的树状大分子抑制了gp120与树突状细胞的结合，其效率高于甘露聚糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc13213j

文献信息

• Pathways in the synthesis of functionalized glycolipids for liposomal preparations
  作者：Cătălina Ionescu、Fidan Huseynova、Véronique Barragan-Montero

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2021.105161

  日期：2022.1

  mannosyl residue functionalized with malonic acid and azide groups at the C6 position. Two synthetic routes have been successfully implemented: the first one involves Schmidt’s glycosylation procedure using functionalized carbohydrates, whereas the second one involves nucleophilic substitutions in the C6 position of an iodinated intermediate obtained using Koenigs-Knorr reaction. A comparative discussion

  我们在本文中描述了两种糖脂的合成，该糖脂含有在 C6 位置用丙二酸和叠氮基团官能化的甘露糖残基。两条合成路线已成功实施：第一条涉及使用功能化碳水化合物的施密特糖基化过程，而第二条涉及使用 Koenigs-Knorr 反应获得的碘化中间体的 C6 位置的亲核取代。实现了反应和产率的比较讨论。这两种糖脂用作制备脂质体的材料。
• Synthesis and antiviral evaluation of 6′-acylamido-6′-deoxy-α-d-mannoglycerolipids
  作者：Jun Zhang、Yihua Sun、Wei Wang、Xiaoshuang Zhang、Chunxia Li、Huashi Guan

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.010

  日期：2013.11

  Eight new aminomannoglycerolipids (2a-h) with linear, branched, or aromatic acyl chains were synthesized and evaluated for their anti-influenza A virus (IAV) activity. By comparing six mannosyl donors with different protecting and leaving groups, the critical glycosylation reaction employed mannosyl trichloroacetimidate with 2-O-benzoyl protecting group as the donor to give the glycoside with absolute alpha-anomeric selectivity. The bioactivity results showed that the branched compound 2g could effectively inhibit IAV multiplication in MDCK cells with IC50 69.9 mu M. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.