O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate | 82072-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate
• 英文别名: O-methyl S-ethyl-2-methylmonothiomalonate；Methyl 3-(ethylthio)-2-methyl-3-oxopropanoate；methyl 3-ethylsulfanyl-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 82072-34-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: ROSJAKKRHSCRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl thiolmalonate de methyle et de S-ethyle
  参考文献：
  名称：

  通过酰基或氰基迁移重排适当构成的芳基、烷基或乙烯基

  摘要：

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00216a033
• 作为产物：
  描述：

  methyl hydrogen 2-<(tert-butoxy)methyl>-2-methylmalonate 在 亚磷酸三苯酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-methyl S-ethyl 2-methylmonothiomalonate
  参考文献：
  名称：

  甲基-硫代甲基丙二酸（S）-甲基-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸†

  摘要：

  庚二酸七甲酯与硫代丙二酸甲酯（S）-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸甲酯]的还原共烷基化

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730611

文献信息

• Model Studies for the Coenzyme-B12-Catalyzed Methylmalonyl?Succinyl Rearrangement. The Importance of Hydrophobic Peripheral Associations
  作者：Tamis Darbre、Reinhart Keese、Vuk Siljegovic、Annemarie Wolleb-Gygi

  DOI：10.1002/hlca.19960790807

  日期：1996.12.11

  between a vitamin B12 derivative containing a peripheral C18 alkyl chain (see 1a) and a (methyl)thiomalonate substrate bearing alkyl chains of various length at the thioester group (see 5) was investigated. A catalytic cycle was established for the methylmalonylsuccinyl rearrangement by using electrochemistry and photolysis (see Scheme 3). Increased yields of the succinate relative to the reduction product

  研究了包含外围C 18烷基链的维生素B 12衍生物（参见1a）与在硫酯基团上带有不同长度烷基链的（甲基）硫代丙二酸酯底物之间的相互作用（参见5）。通过使用电化学和光解作用建立了用于甲基丙二酰基琥珀酰基重排的催化循环（参见方案3）。当反应在MeOH / H 2 O中进行时，并且当底物和催化剂都具有能够进行疏水相互作用的十八烷基取代基时，相对于还原产物，琥珀酸酯的产率相对于还原产物提高了。
• The importance of peripheral association for vitamin B₁₂catalysed methylmalonyl–succinyl-rearrangement
  作者：Annemarie Wolleb-Gygi、Tamis Darbre、Vuk Siljegovic、Reinhart Keese

  DOI：10.1039/c39940000835

  日期：——

  The rearrangement of methylmalonyl to succinyl radicals becomes an efficient process, when the reaction is performed in a protic solvent with both the vitamin B12-derived catalyst and the substrate carrying a C18 instead of a C2 alkyl chain.

  当在一种质子溶剂中进行反应，并且维生素B12衍生的催化剂与载有C18而不是C2烷基链的底物共同使用时，甲基丙二酸酰基自由基转变为琥珀酰基自由基的过程变得高效。
• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;OSHEA, DENNIS M.;WESTWOOD, STEVEN W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2565-2575
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、OSHEA, DENNIS M.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
• Reduktive Co-Alkylierung von Heptamethyl-cobyrinat mit dem Methylthiomalonat (<i>S</i>)-Methyl-3-bromo-2-[(ethylthio) carbonyl]-2-methylpropanoat
  作者：Susanna Müller、Annemarie Wolleb、Lorenz Walder、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/hlca.19900730611

  日期：1990.9.19

  Reductive Co Alkylation of Heptamethyl Cobyrinate with the Methylthiomalonate (S)-Methyl 3-Bromo-2-[(ethylthio)carbonyl]-2-methylpropanoate

  庚二酸七甲酯与硫代丙二酸甲酯（S）-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸甲酯]的还原共烷基化