Interactive n→ delocalizations that control an aqueous organic equilibrium
摘要:
Hydrated acetaldehydes were condensed in D2O with substituted alcohols and thiols to determine Delta G Of hemiacetalization by H-1 NMR. Specific n-->sigma* delocalizations in the alkoxy/alkylthio functionality of the product interact to influence n-->sigma* delocalization in the hemiacetal functionality. Delocalization in the latter functionality controls Delta G. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
Aus Chloralhydrat und Chlorameisensäureestern entstehen in Gegenwart tert. Basen unter Abspaltung von Kohlendioxid Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkoxy‐äthyl]‐carbonate 3. Mit Dichloracetaldehyd‐halbacetalen oder Chloral‐halbmercaptalen reagieren Chlorameisensäureester in Gegenwart tert. Basen zu Alkyl‐[2,2‐dichlor‐alkoxy‐äthyl]‐carbonaten wie 4 bzw. Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkyl‐mercapto‐äthyl]‐carbonaten