1-Butyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hept-4-ynylamine | 138667-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hept-4-ynylamine
• CAS: 138667-72-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: JTCJSZFMVBCVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hept-4-ynylamine 在 三氯一茂钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5R)-2-Butyl-5-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of Group IV metal-imido complex - alkyne [2+2] cycloadditions. A concise total synthesis of (.+-.)-monomorine

  摘要：

  Monocyclopentadienyltitanium(IV) imido complexes readily undergo [2 + 2] cycloadditions with representative alkynes at less-than-or-equal-to 25-degrees-C. The present study details the application of a catalytic variation of this reaction in a convergent synthesis of (+/-)-monomorine.

  DOI：

  10.1021/jo00031a003
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Butyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hept-4-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of Group IV metal-imido complex - alkyne [2+2] cycloadditions. A concise total synthesis of (.+-.)-monomorine

  摘要：

  Monocyclopentadienyltitanium(IV) imido complexes readily undergo [2 + 2] cycloadditions with representative alkynes at less-than-or-equal-to 25-degrees-C. The present study details the application of a catalytic variation of this reaction in a convergent synthesis of (+/-)-monomorine.

  DOI：

  10.1021/jo00031a003