(R)-4-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol | 1357005-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
• CAS: 1357005-92-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: GKOHSIBITXLDDB-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4-甲氧基苯硼酸 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1R,2R)-2-(((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-yl)methylamino)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以91%的产率得到(R)-4-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Organocatalytic Three-Component Petasis Reaction among Salicylaldehydes, Amines, and Organoboronic Acids

  摘要：

  The catalytic enantioselective three-component Petasis reaction among salicylaldehydes, amines, and organoboronic acids with a newly designed thiourea-binol catalyst is presented. A broad range of alkylaminophenols can be obtained in good yield (up to 92%) and good to high enantioselectivity (up to 95% ee). A possible reaction pathway for this catalytic enantioselective Petasis reaction is tentatively proposed.

  DOI：

  10.1021/ol203109a