methyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate | 342886-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3,4,5-trioctyloxybenzoate；3,4,5-tris(octyloxy)benzoic acid methyl ester；methyl 3,4,5-tris(n-octyloxy)benzoate；Methyl 3,4,5-tris(n-octyloxy) benzoate；methyl 3,4,5-trioctoxybenzoate
• CAS: 342886-36-6
• 化学式: C₃₂H₅₆O₅
• 分子量: 520.794
• InChiKey: HHRACJUMPOVQEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung K.; Chen, Fuh-Gue; Ku, Yu-Ju, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 24, p. 4683 - 4687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有液晶特性的长烷氧基取代的 N2S2 卟啉

  摘要：

  具有长烷氧基链的卟啉因其用作液晶材料而具有重要意义。很少有关于具有N 4核的长链规则卟啉表现出液晶特性的报道。有趣的是，据我们所知，只有一份报告显示具有 N 2 S 2核的核改性卟啉具有液晶特性。该投稿报告了三种新的 N 2 S 2卟啉的合成，这些化合物在中间苯基上具有长辛氧基链，辛氧基的数量从 4 到 8 到 12 不等，以及它们对液晶 (LC) 行为的系统研究。DSC 研究表明只有 N 2 S具有四个辛氧基链的2卟啉在熔化为各向同性液体 (IL) 之前显示出一个 LC 转变（-18.25°C 至 213.47°C）。另外两个N 2 S 2卟啉，即具有8个和12个辛氧基链的卟啉没有显示出任何LC跃迁。

  DOI：

  10.1002/jhet.4631

文献信息

• Supramolecularly Engineered Amphiphilic Macromolecules: Molecular Interaction Overrules Packing Parameters
  作者：Prithankar Pramanik、Debes Ray、Vinod K. Aswal、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/anie.201611715

  日期：2017.3.20

  P2‐50 adopted self‐sorted assembly. For either series of polymers, variation in the hydrophobic/hydrophilic balance does not alter the morphology reconfirming that self‐assembly is primarily driven by directional molecular interaction which is capable of overruling the existing norms in packing parameter‐dependent morphology control in an immiscibility‐driven block copolymer assembly.

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，
• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Composites of Functional Poly(phenylacetylene)s and Single-Walled Carbon Nanotubes: Preparation, Dispersion, and Near Infrared Photoresponsive Properties
  作者：Xiao-Qing Liu、Yi-Lun Li、Yuan-Wei Lin、Shuang Yang、Xue-Feng Guo、Yan Li、Juan Yang、Er-Qiang Chen

  DOI：10.1021/ma401647a

  日期：2013.11.12

  the normally used surfactant of sodium dodecyl sulfate. The effective interactions between PPA-m and SWNTs should be ascribed to the helical wrapping of the PPA-m backbone on SWNTs and the π–π interactions between the phenyl groups and SWNTs. The long alkyl tails on the side-chains also prevent individual SWNTs from reaggregation. Additionally, the near-infrared (nIR) photoresponsive electrical conductivity

  为了探索聚（苯基乙炔）（PPA）衍生物作为单壁碳纳米管（SWNTs）的分散剂，我们合成了一系列新的侧链PPA（表示为PPA- m，m = 2，1，0 ）。PPA- m的侧链在末端带有一个可溶的3,4,5-三（辛氧基）苯基部分，并带有联苯（m = 2），苯基（m = 1）或没有苯环（m = 0）在中间通过醚键连接到PPA主链。这三种PPA- m均可将SWNTs有效分散在有机溶剂中，形成稳定的SWNTs / PPA- m复合材料。通过显微镜方法，吸光度和光致发光光谱对复合材料进行了表征。定量分析表明，与通常使用的十二烷基硫酸钠表面活性剂相比，PPA- m具有将大直径的SWNTs优先分散在四氢呋喃和甲苯中的趋势。PPA- m和SWNT之间的有效相互作用应归因于PPA- m的螺旋缠绕SWNTs上的骨架和苯基与SWNTs之间的π–π相互作用。侧链上的长烷基尾巴也阻止了单个SWNT的重新聚集。此外，测量了SWNTs
• Synthesis and characterization of room temperature columnar mesogens of cyclotriphosphazene with Schiff base units
  作者：Qingye He、Heng Dai、Xiaoping Tan、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c3tc31371a

  日期：——

  New supermolecular liquid crystals have been synthesized by attaching polycatenar aromatic units with three terminal alkyl chains through imine linking groups to a central cyclotriphosphazene ring, and these were investigated by polarizing microscopy, DSC and XRD. Compounds with several different linear terminal alkyl chains can form liquid crystals with columnar phases, and most of these are room

  通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上，已经合成了新的超分子液晶，并通过偏光显微镜，DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶，并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型，该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。
• Anhydrous proton conduction in self-assembled and disassembled ionic molecules
  作者：Avneesh Kumar、Wojciech Pisula、Christoph Sieber、Markus Klapper、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c8ta00390d

  日期：——

  to investigate anhydrous ionic (proton) conduction and related activation energy (Ea). For this purpose, organic proton conductors are designed in such a way that self-assembly of the molecules can occur via non-covalent interactions giving rise to an organized solid state in which ionic groups are held together via a network of hydrogen bonds. A new class of anhydrous ionic conductors with hydrophobic

  在基于聚合物的离子导体中，电导率由于链迁移率低而受到抑制，因此必须设计一种分子系统，其中离子基团可以随温度而动员和固定，以允许离子自由移动以及以低能量屏障的受控方式。在本文中，我们报告了一种创新的方法，可以结合功能化分子的自组装和拆卸概念来研究无水离子（质子）传导和相关活化能（E a）。为此，以如下方式设计有机质子导体：分子的自组装可以通过非共价相互作用发生，从而产生将离子基团保持在一起的有组织的固态通过氢键网络。为燃料电池应用研究了一种新型的具有疏水性和亲水性对应物的无水离子导体，分别是烷基链和膦酸基团。这些离子分子的最高无水质子电导率在140°C时高达10 -2 S cm -1。这些材料的热重分析表明，它们在高达190°C的温度下具有稳定性，因此具有在高温下运行的能力。