3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride | 157980-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trioctoxybenzoyl chloride
• CAS: 157980-11-5
• 化学式: C₃₁H₅₃ClO₄
• 分子量: 525.212
• InChiKey: DFAVOQRYODXSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide and urea-based anions chemosensors

  摘要：

  The detection of anions has attracted considerable interest because of their importance in various physiological processes. In this study, two sulfonamide and urea-based compounds (1a and 1b) were successfully developed and their spectroscopic and anion recognition properties were fully investigated. These results showed that: (1) compounds showed high selectivity towards cyanide and fluoride ions in CH3CN; (2) compounds only exhibited a large change in fluorescence in the presence of cyanide ions in CH3CN-H2O (95:5, v/v); and (3) compound 1b could act as a gel in dimethyl sulfoxide that transforms into a homogeneous solution upon exposure to cyanide ions. This research suggests that sulfonamide and urea can act as hydrogen-bond donors and provides an alternative approach to the design of novel anion chemosensors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.036
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,5-tri(octyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从假对映体聚集体获得的对映体纳米级结构：通过手性扩增在自组装盘状三嗪三酰胺中形成的螺旋手性的共价固定。

  摘要：

  报道了通过基于中士/士兵原理的手性扩增方法在自组装系统中产生的手性螺旋结构的共价固定。盘状三嗪三酰胺通过中心三苯基三嗪基团之间的pi堆积相互作用，酰胺基团之间的氢键相互作用以及烷基在非极性溶剂（如己烷）中的范德华相互作用而自组装形成柱状螺旋状聚集体，辛烷，甲苯和对二甲苯。当非手性三嗪三酰胺士兵组分与少量的手性三嗪三酰胺中药组分混合时，由军士组分控制自组装士兵组分的固有超分子螺旋性导致手性扩增和仅具有螺旋性的假对映体聚集体的形成。当具有末端烯烃基团的非手性组分在少量的没有烯烃基团的手性组分的存在下形成假对映体聚集体时，可以通过由Grubbs催化剂介导的闭环烯烃复分解聚合来保持螺旋性。在聚合和除去手性组分之后，从非手性士兵组分获得的聚合物结构是光学活性的，因此可以认为是其中保留了从手性中士组分转移的手性信息的对映体。纳米级手性结构完美固定，如在高温低浓度下在极性THF介质中获得的CD光谱证据所示。AFM和TEM观察显示直径为2-4

  DOI：

  10.1002/chem.200500720

文献信息

• 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109485582B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
• Molecular Factors Responsible for the Formation of the Axially Polar Columnar Mesophase ColhPA
  作者：Joanna Matraszek、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1002/chem.200601192

  日期：2007.4.16

  of hexacatenar bent-shape molecules has been systematically modified in order to determine the main molecular factors responsible for the appearance of the axially polar columnar mesophase. It was found that the stability of the polar phase is very sensitive to the subtle modifications of the molecular shape: the phase is solely preserved if the modification is made at the terminal parts of the mesogenic

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。
• Contrasting Self-Assembly and Gelation Properties among Bis-urea- and Bis-amide-Functionalised Dialkoxynaphthalene (DAN) π Systems
  作者：Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201002208

  日期：2010.12.10

  Gelled together: Self‐assembly and gelation studies of bis‐urea‐ and bis‐amide‐functionalised dialkoxynaphthalene chromophores (DAN‐U and DAN‐A, respectively) revealed contrasting J‐ and H‐type aggregation properties in solution, respectively (see scheme). DAN‐U was found to be a “super‐gelator” with much higher thermal stability, whereas DAN‐A showed gelation with superior mechanical stability.

  胶凝在一起：对双脲和双酰胺官能化的二烷氧基萘发色团（分别为DAN-U和DAN-A）的自组装和胶凝研究表明，溶液中分别具有对比的J型和H型聚集性质（请参见方案） ）。发现DAN‐U是具有更高热稳定性的“超级胶凝剂”，而DAN‐A显示出具有优异机械稳定性的胶凝作用。
• Self-Sorted Assembly in a Mixture of Donor and Acceptor Chromophores
  作者：Mijanur Rahaman Molla、Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201000596

  日期：2010.9.3

  orthogonal self‐assembly of donor and acceptor chromophores has been demonstrated. Suitably designed 1,5‐dialkoxynaphthalene (DAN) and naphthalene tetracarboxylic acid diimide (NDI) derivatives were used as the donor and acceptor systems, respectively. The molecular design for self‐sorting relies upon the precise control over the placement of the self‐complementary hydrogen‐bonding units (amide functionality)

  已经证明了一种简单且新颖的超分子方法，用于供体和受体生色团的正交自组装。适当设计的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物分别用作供体和受体体系。自分选的分子设计依赖于对各个色团的自互补氢键单元（酰胺官能团）位置的精确控制。通过设计，供体和受体生色团中两个酰胺基团之间的距离并不相同，因此，在交替的供体-受体型π堆积情况下，氢键相互作用的影响无法最大化。因此，预计会牺牲相对较弱的电荷转移相互作用，各个生色团之间的分离和组装应通过氢键和π-π堆积的强大作用来加强。进行了详细的光谱研究，以探索DAN–NDI供体－受体对的各种衍生物中的自组装模式，从而确立了分子设计作为正交自组装的广义设计的实用性。
• Tuning the Thermotropic and Lyotropic Properties of Liquid-Crystalline Terpyridine Ligands
  作者：Franck Camerel、Bertrand Donnio、Cyril Bourgogne、Marc Schmutz、Daniel Guillon、Patrick Davidson、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/chem.200501431

  日期：2006.5.24

  A rational synthetic strategy is developed to provide compact and simple terpyridine (terpy) mesogens that show liquid-crystallinity both as pure compounds and in organic solution (amphotropic compound). The use of a central 4-methyl-3,5-diacylaminophenyl platform equipped with two lateral aromatic rings, each bearing three appended aliphatic chains, allows connection of a 2,2':6',2''-terpyridine fragment

  已开发出一种合理的合成策略，以提供紧凑且简单的三联吡啶（三联吡啶）介晶，该三联吡啶在纯化合物和有机溶液（两性化合物）中均显示液晶性。使用带有两个侧面芳香环的中心4-甲基-3,5-二酰基氨基苯基平台，每个芳香环带有三个附加的脂族链，可以通过极性连接2,2'：6'，2''-吡啶吡啶片段基团，例如酯，酰胺或平面共轭炔烃连接基。对于T（12）ester和T（12）amide支架，最好将中间相描述为层状相，其中分子自组装成层状保持在一起的柱状叠层。在T（12）酰胺的情况下，额外的酰胺键会导致层状相的显着稳定。出现柱状有序的驱动力是酰胺基团的氢键相互作用，这会引起三联亚基从头到尾的π堆积。如T（12）乙炔基化合物中所述，通过非极化但线性的炔烃间隔基取代极性连接基，可提供以p2gg对称的矩形晶格组织的柱状中间相。在这种布置中，通过氢键键合和pi-pi堆积以头对尾的方式堆积成二聚体的两个非粘性分子以形成列