3,4,5-tris(octyloxy)benzyl chloride | 162709-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(octyloxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-trioctyloxybenzyl chloride；5-(Chloromethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene；5-(chloromethyl)-1,2,3-trioctoxybenzene
• CAS: 162709-82-2
• 化学式: C₃₁H₅₅ClO₃
• 分子量: 511.229
• InChiKey: KREBVPYMZGCBAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(octyloxy)benzyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[(3,4,5-Trioctoxyphenyl)methoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  合成与席夫碱环三磷腈单元的室温柱状介晶的表征†

  摘要：

  通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上，已经合成了新的超分子液晶，并通过偏光显微镜，DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶，并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型，该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。

  DOI：

  10.1039/c3tc31371a
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4,5-tris(octyloxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成与席夫碱环三磷腈单元的室温柱状介晶的表征†

  摘要：

  通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上，已经合成了新的超分子液晶，并通过偏光显微镜，DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶，并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型，该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。

  DOI：

  10.1039/c3tc31371a

文献信息

• Composites of Functional Poly(phenylacetylene)s and Single-Walled Carbon Nanotubes: Preparation, Dispersion, and Near Infrared Photoresponsive Properties
  作者：Xiao-Qing Liu、Yi-Lun Li、Yuan-Wei Lin、Shuang Yang、Xue-Feng Guo、Yan Li、Juan Yang、Er-Qiang Chen

  DOI：10.1021/ma401647a

  日期：2013.11.12

  the normally used surfactant of sodium dodecyl sulfate. The effective interactions between PPA-m and SWNTs should be ascribed to the helical wrapping of the PPA-m backbone on SWNTs and the π–π interactions between the phenyl groups and SWNTs. The long alkyl tails on the side-chains also prevent individual SWNTs from reaggregation. Additionally, the near-infrared (nIR) photoresponsive electrical conductivity

  为了探索聚（苯基乙炔）（PPA）衍生物作为单壁碳纳米管（SWNTs）的分散剂，我们合成了一系列新的侧链PPA（表示为PPA- m，m = 2，1，0 ）。PPA- m的侧链在末端带有一个可溶的3,4,5-三（辛氧基）苯基部分，并带有联苯（m = 2），苯基（m = 1）或没有苯环（m = 0）在中间通过醚键连接到PPA主链。这三种PPA- m均可将SWNTs有效分散在有机溶剂中，形成稳定的SWNTs / PPA- m复合材料。通过显微镜方法，吸光度和光致发光光谱对复合材料进行了表征。定量分析表明，与通常使用的十二烷基硫酸钠表面活性剂相比，PPA- m具有将大直径的SWNTs优先分散在四氢呋喃和甲苯中的趋势。PPA- m和SWNT之间的有效相互作用应归因于PPA- m的螺旋缠绕SWNTs上的骨架和苯基与SWNTs之间的π–π相互作用。侧链上的长烷基尾巴也阻止了单个SWNT的重新聚集。此外，测量了SWNTs
• Anhydrous proton conduction in self-assembled and disassembled ionic molecules
  作者：Avneesh Kumar、Wojciech Pisula、Christoph Sieber、Markus Klapper、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c8ta00390d

  日期：——

  to investigate anhydrous ionic (proton) conduction and related activation energy (Ea). For this purpose, organic proton conductors are designed in such a way that self-assembly of the molecules can occur via non-covalent interactions giving rise to an organized solid state in which ionic groups are held together via a network of hydrogen bonds. A new class of anhydrous ionic conductors with hydrophobic

  在基于聚合物的离子导体中，电导率由于链迁移率低而受到抑制，因此必须设计一种分子系统，其中离子基团可以随温度而动员和固定，以允许离子自由移动以及以低能量屏障的受控方式。在本文中，我们报告了一种创新的方法，可以结合功能化分子的自组装和拆卸概念来研究无水离子（质子）传导和相关活化能（E a）。为此，以如下方式设计有机质子导体：分子的自组装可以通过非共价相互作用发生，从而产生将离子基团保持在一起的有组织的固态通过氢键网络。为燃料电池应用研究了一种新型的具有疏水性和亲水性对应物的无水离子导体，分别是烷基链和膦酸基团。这些离子分子的最高无水质子电导率在140°C时高达10 -2 S cm -1。这些材料的热重分析表明，它们在高达190°C的温度下具有稳定性，因此具有在高温下运行的能力。
• Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
  作者：Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c8tc04040k

  日期：——

  polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered

  通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM，DSC，XRD，SEM，IR，UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相，范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶，并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射，并具有较大的斯托克斯位移（90–118 nm）。最有趣的是，在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相，而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。
• Synthesis and characterization of α-cyanostilbene-based bent-core hexacatenar mesogens with different central groups
  作者：Yida Pang、Yulong Xiao、Xiaotong Liu、Rongzhou Zuo、Nana Li、Zonglin Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132384

  日期：2021.9

  bent-core hexacatenars containing a diphenyl ketone/diphenylmethylene malononitrile as central group and two α-cyanostilbene units as molecular arm were synthesized by Suzuki coupling and Knoevenagel reactions. The effect of the central groups on the liquid crystalline and photophysical behaviors was investigated in detail. POM, DSC and XRD results indicated that all the compounds could self-assemble

  通过 Suzuki 偶联反应和 Knoevenagel 反应合成了两个系列的以二苯基酮/二苯基亚甲基丙二腈为中心基团和两个 α-氰基二苯乙烯单元为分子臂的弯曲核六连环化合物。详细研究了中心基团对液晶和光物理行为的影响。POM、DSC和XRD结果表明，所有化合物都可以自组装成六方柱状中间相，二苯基亚甲基丙二腈基六连环显示出更广泛的中间相范围。将丙二腈单元引入芳香核可以诱导更明显的溶剂致变色效应。两个系列的六链都表现出聚集诱导发射增强 (AIEE) 行为，荧光强度受聚集状态下球形聚集体大小的影响。此外，
• Elucidating the Structure of the<i>Pm</i>$\bar 3$<i>n</i>Cubic Phase of Supramolecular Dendrimers through the Modification of their Aliphatic to Aromatic Volume Ratio
  作者：Virgil Percec、Mihai Peterca、Yusuke Tsuda、Brad M. Rosen、Satoshi Uchida、Mohammad R. Imam、Goran Ungar、Paul A. Heiney

  DOI：10.1002/chem.200901324

  日期：2009.9.14

  lattices generated from the supramolecular dendrimers demonstrated that the volume of the aromatic core of the spherical dendrimers is not dependent on the number of carbon atoms from their alkyl groups. This result facilitated the calculation of the average values of the absolute electron density of the aliphatic and aromatic domains of the spherical supramolecular dendrimers. The relative intensity of

  报道了自组装成球形超分子树状大分子的第二代圆锥形树突的文库的合成，结构和逆向结构分析。该文库由具有包含4至16个碳原子的n烷基的两亲树突组成。在其正烷基中含有6至16个碳原子的树枝状分子自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子在Pm n立方晶格中自组织。Pm n的结构和后结构分析由超分子树枝状聚合物产生的晶格表明，球形树枝状聚合物的芳族核的体积不取决于其烷基中碳原子的数目。该结果促进了球形超分子树状大分子的脂族和芳族域的绝对电子密度的平均值的计算。所述的较高阶的衍射峰的相对强度PM Ñ晶格随着由碳原子数在介导球体的脂族部分的体积Ñ -烷基基团减少。这项研究表明Pm n高阶衍射峰的相对强度最大增加 非空心超分子树状聚合物产生的晶格。