N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide | 1111897-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide
• 英文别名: 3,4,5-tris-(octyloxy)benzoylaminoethylamide
• CAS: 1111897-41-6
• 化学式: C₃₃H₆₀N₂O₄
• 分子量: 548.85
• InChiKey: MEWRIADOVYSEAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子工程的两亲性大分子：分子相互作用超越包装参数

  摘要：

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，

  DOI：

  10.1002/anie.201611715
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过 L-赖氨酸连接与带有没食子酸的三烷氧基连接的两亲糖衍生物：水-有机溶剂双相系统中的自组装和高效染料去除

  摘要：

  合成了由两个糖部分和一个通过L-赖氨酸键带有三烷氧基的没食子酸构成的两亲小分子 ( 1 )。两亲物 ( 1a ) 通过在水-有机溶剂双相体系中的乳化表现出纤维自组装，并显示出从水相中有效去除各种疏水性程度不同的有机染料。

  DOI：

  10.1246/cl.220328

文献信息

• Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
  作者：Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.200801454

  日期：——

  containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-

  报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺（PBI）染料的一系列有机胶凝剂的合成，自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成，超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性（CD）光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶，而通过引入支链烷基链，可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基，特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明，形成了仅H型pi堆栈，其中包含两个前体分子，且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外，还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体，这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明，带有手性侧链的PBI
• Thermo- and Acid-Responsive Photochromic Spironaphthoxazine-Containing Organogelators
  作者：Yongguang Li、Keith Man-Chung Wong、Anthony Yiu-Yan Tam、Lixin Wu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201000150

  日期：2010.8.2

  A series of photochromic spironaphthoxazine derivatives has been designed, synthesized, and characterized by using 1H NMR spectroscopy, FAB mass spectrometry, and elemental analysis. Their photophysical and photochromic behavior have been investigated. Two of the compounds (G12‐en‐SA‐SO and G16‐en‐SA‐SO) have been shown to be capable of forming stable thermoreversible organogels in organic solvents

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。
• Self-Sorted Assembly in a Mixture of Donor and Acceptor Chromophores
  作者：Mijanur Rahaman Molla、Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201000596

  日期：2010.9.3

  orthogonal self‐assembly of donor and acceptor chromophores has been demonstrated. Suitably designed 1,5‐dialkoxynaphthalene (DAN) and naphthalene tetracarboxylic acid diimide (NDI) derivatives were used as the donor and acceptor systems, respectively. The molecular design for self‐sorting relies upon the precise control over the placement of the self‐complementary hydrogen‐bonding units (amide functionality)

  已经证明了一种简单且新颖的超分子方法，用于供体和受体生色团的正交自组装。适当设计的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物分别用作供体和受体体系。自分选的分子设计依赖于对各个色团的自互补氢键单元（酰胺官能团）位置的精确控制。通过设计，供体和受体生色团中两个酰胺基团之间的距离并不相同，因此，在交替的供体-受体型π堆积情况下，氢键相互作用的影响无法最大化。因此，预计会牺牲相对较弱的电荷转移相互作用，各个生色团之间的分离和组装应通过氢键和π-π堆积的强大作用来加强。进行了详细的光谱研究，以探索DAN–NDI供体－受体对的各种衍生物中的自组装模式，从而确立了分子设计作为正交自组装的广义设计的实用性。
• Nucleophilic Substitution Reactions of meso-5,10,15-Tris(pentafluorophenyl)corrole; Synthesis of ABC-Type Corroles and Corrole-Based Organogels
  作者：Takaaki Hori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejoc.200901500

  日期：2010.4

  Nucleophilic substitution reactions of 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole (1) with amines were examined as a post-modification route to functional corroles. Reaction of 1 with an excess of amine nucleophiles led to exclusive formation of 5,10,15-tris(4-amino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-substituted corroles. In this nucleophilic reaction, 5- and 15-pentafluorophenyl substituents were found to be

  5,10,15-tris(pentafluorophenyl) corrole (1) 与胺的亲核取代反应被检查为功能 corroles 的后修饰途径。1 与过量的胺亲核试剂的反应导致 5,10,15-三(4-氨基-2,3,5,6-四氟苯基)-取代的corroles 的独家形成。在该亲核反应中，发现 5- 和 15- 五氟苯基取代基比 10-位的取代基更具反应性。该取代反应用于制备ABC型corroles和corrole基有机凝胶。由于 H 型聚集体的形成，后者在非极性烃溶剂中表现出蓝移的 Soret 带和小的荧光量子产率。
• Fluorescence and Morphology Modulation in a Photochromic Diarylethene Self-Assembly System
  作者：Xinhua Cao、Jing Zhou、Ying Zou、Mingming Zhang、Xudong Yu、Song Zhang、Tao Yi、Chunhui Huang

  DOI：10.1021/la200419v

  日期：2011.4.19

  the assembly can be reversibly switched by alternating UV/visible light irradiation. Meanwhile, the morphology of the coassembly of 12·DTE changed to film from original pieces of gel 1 in ethyl acetate. When 12·DTE was irradiated by UV light, the film morphology was converted into aggregated flakes. Moreover, the surface wettability of the complex can also be switched by light irradiation. The photochromic

  设计并制造了基于含三聚氰胺的光致变色二芳基乙烯单元（DTE）和萘二甲酰亚胺衍生物（1）相互作用的可切换的超分子自组装体。1可以胶凝几种形态不同的非质子传递溶剂。在加入DTE作为客体分子的情况下，该凝胶在乙酸乙酯中变成部分凝胶。组件的吸收光谱和荧光光谱都可以通过交替的UV /可见光照射而可逆地切换。同时，在乙酸乙酯中，1 2 ·DTE的共组装形态从原来的凝胶1变为薄膜。当1 2·用紫外线照射DTE，将薄膜形态转变为聚集的薄片。此外，还可以通过光照射来切换复合物的表面润湿性。仅通过光照射，光致变色二芳基乙烯单元能够调节组装系统的荧光和形态。因此，这些结果为荧光和形态控制提供了进一步的见解，尤其是在高档智能响应材料中的应用。