3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 | 157980-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3,4,5-tris(octyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-trioctyloxybenzoic acid；3,4,5-Tri(octyloxy)benzoic acid；3,4,5-trioctoxybenzoic acid
• CAS: 157980-09-1
• 化学式: C₃₁H₅₄O₅
• 分子量: 506.767
• InChiKey: VVBKUDZNUACXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  592.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-hydroxyphenyl 3,4,5-tris(n-octan-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine

  摘要：

  2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链（二联）、四链（四联）和六链（六联）联吡啶，并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶，合成了一系列完整的同系物，从四甲氧基到四十四烷氧基，相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相，经过立方相到柱状相的经典演化过程。

  DOI：

  10.1039/a706400d
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hekates-Tris（N -salicylideneaniline）s的自组装成柱状结构：合成与表征

  摘要：

  通过三（N-水杨基苯胺）（TSAN）衍生的两系列新的，光致发光的星形盘状液晶，最近被称为“癸酸酯” ，是通过3,4-双（烷氧基）苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三（烷氧基）苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片，以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究，证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状（Col）相。根据外围的数量/长度，发现这些流体柱状相的二维（2D）晶格具有六边形Col（Col h），矩形Col（Col r）或倾斜Col（Col ob）相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定

  DOI：

  10.1021/jo302332u

文献信息

• Supramolecularly Engineered Amphiphilic Macromolecules: Molecular Interaction Overrules Packing Parameters
  作者：Prithankar Pramanik、Debes Ray、Vinod K. Aswal、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/anie.201611715

  日期：2017.3.20

  P2‐50 adopted self‐sorted assembly. For either series of polymers, variation in the hydrophobic/hydrophilic balance does not alter the morphology reconfirming that self‐assembly is primarily driven by directional molecular interaction which is capable of overruling the existing norms in packing parameter‐dependent morphology control in an immiscibility‐driven block copolymer assembly.

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，
• 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109485582B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
• Luminescent liquid crystals bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore
  作者：Ling-Xiang Guo、Yi-Bo Xing、Meng Wang、Ying Sun、Xue-Qin Zhang、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c9tc00448c

  日期：——

  In this work, six novel luminescent liquid crystal materials bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore are described.

  在这项工作中，描述了六种新颖的发光液晶材料，这些材料带有聚集诱导发光活性的四苯基噻吩荧光团。
• Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
  作者：Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.200801454

  日期：——

  containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-

  报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺（PBI）染料的一系列有机胶凝剂的合成，自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成，超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性（CD）光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶，而通过引入支链烷基链，可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基，特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明，形成了仅H型pi堆栈，其中包含两个前体分子，且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外，还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体，这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明，带有手性侧链的PBI
• Fluorescent columnar bis(boron difluoride) complexes derived from tetraketonates
  作者：Ya-Wen Chen、Yen-Chun Lin、Hsiu-Ming Kuo、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/c7tc01425b

  日期：——

  of bis-(boron difluoride) complexes 1a–c derived from substituted tetraketonates 2a–c are reported, and their mesomorphic and optical properties have been investigated. Two single crystals of mesogenic ligand 2a (n = 6) and nonmesogenic diboron complex 1a (n = 14) were obtained, and their single crystal and molecular structures were resolved. Results show that all 2a ligands (n = 6, 8, 10, 12, 14) formed

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF