7-溴-5-硝基-1H-吲哚 | 87240-07-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-5-硝基-1H-吲哚
• 中文别名: 7-溴-5-硝基吲哚
• 英文名称: 7-bromo-5-nitro-1H-indole
• CAS: 87240-07-1
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: XXJOZTUJVYCOMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-硝基-1H-吲哚 在 CuCN potassium cyanide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.5 g (8.2 mmol, 77%)的产率得到7-cyano-5-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  5- and 6-(2-imidazolin-2-ylamino) and

  摘要：

  这项发明涉及选择性作用于克隆人类α2受体的吲哚和苯并噻唑化合物。该发明还涉及这些化合物在任何需要使用α2激动剂的适应症中的用途。具体包括用作镇痛剂、镇静剂和麻醉剂。此外，该发明包括使用这些化合物降低眼内压、治疗老花眼、偏头痛、高血压、酒精戒断、药物成瘾、类风湿性关节炎、缺血性疼痛、痉挛、腹泻、鼻塞、尿失禁，以及用作认知增强剂和眼部血管收缩剂。该发明还提供一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US05677321A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-硝基吲哚啉 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到7-溴-5-硝基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  特别是氘化和氚化的生长素

  摘要：

  摘要 描述了单氘化和单氚化天然植物生长素（吲哚-3-乙酸）、合成植物生长素（萘-1-乙酸）和光亲和标记植物生长素（5-叠氮吲哚-3-乙酸）的区域特异性合成。这些合成提供了苯环氚化的生长素，用于可逆和共价结合研究。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85060-6

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLES MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017152076A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present disclosure provides for compounds that inhibit the activity of an anti- apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present disclosure also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over- expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本公开提供了抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本公开还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140148437A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination with weight management therapies or other triglyceride lowering therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, genetic (Type 1, Type 5 hyperlipidemia) and acquired forms of hypertriglyceridemia or hyperlipoproteinemia-related disorders, caused by but not limited to lipodystrophy, hypothyroidism, medications (beta blockers, thiazides, estrogen, glucocorticoids, transplant) and other factors (pregnancy, alcohol intake), hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, cardiovascular outcomes, angina, excess hair growth (including syndromes associated with hirsutism), nephrotic syndrome, fibrosis such as myocardial, renal and liver fibrosis, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或与体重管理疗法或其他降甘油三酯疗法结合，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖、与肥胖相关的疾病、遗传性（1型、5型高脂血症）和获得性高三酰甘油脂或高脂蛋白血症相关疾病，由脂肪萎缩、甲状腺功能减退、药物（β受体阻滞剂、噻嗪类药物、雌激素、糖皮质激素、移植）和其他因素（怀孕、饮酒）引起，高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、血脂异常、非酒精性脂肪肝炎、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、心血管结果、心绞痛、多毛（包括与多毛症相关的综合征）、肾病综合征、纤维化如心肌、肾脏和肝脏纤维化、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
• Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929094A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• Novel Pyrrolopyridone Bromodomain and Extra-Terminal Motif (BET) Inhibitors Effective in Endocrine-Resistant ER+ Breast Cancer with Acquired Resistance to Fulvestrant and Palbociclib
  作者：Yangfeng Li、Jiong Zhao、Lauren M. Gutgesell、Zhengnan Shen、Kiira Ratia、Katherine Dye、Oleksii Dubrovskyi、Huiping Zhao、Fei Huang、Debra A. Tonetti、Gregory R. J. Thatcher、Rui Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00456

  日期：2020.7.9

  cells than six BET inhibitors in clinical trials. Transcriptomic analysis differentiated 27 from the benchmark BETi, JQ-1, showing downregulation of oncogenes and upregulation of tumor suppressors and apoptosis. The therapeutic approach was validated by oral administration of 27 in orthotopic xenografts of endocrine-resistant breast cancer in monotherapy and in combination with fulvestrant. Importantly

  对氟维司群和palbociclib的获得性耐药是治疗雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌的新挑战。ER以大多数电阻设置表示；因此，靶向BET扩增的ER介导的转录的溴结构域和末端外蛋白抑制剂（BETi）具有治疗潜力。新型吡咯并吡啶酮BETi利用与L92 / L94的新型相互作用，该相互作用通过与BRD4的共晶结构确定为27。在耐内分泌剂，耐palbociclib和ESR1突变的细胞系中证实了在抗氟司韦特（MCF-7：CFR）细胞中使用生长抑制来优化BETi 。在临床试验中，27种在MCF-7：CFR细胞中比六种BET抑制剂更有效。转录组学分析与众不同27来自基准BETi JQ-1的数据显示癌基因的下调，肿瘤抑制因子和细胞凋亡的上调。通过单药治疗和氟维司群联合口服治疗内分泌抗性乳腺癌的原位异种移植物中的27种药物，验证了该治疗方法的有效性。重要的是，在大鼠中当量剂量下，血小板减少症得到缓解。
• Specifically deuterated and tritiated auxins
  作者：L.Lee Melhado、Cedric J. Pearce、Marc d'Alarcao、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85060-6

  日期：1980.1

  Abstract Regiospecific syntheses of monodeuterated and monotritiated natural auxin (indole- 3-acetic acid), a synthetic auxin (naphthalene-1-acetic acid) and a photoaffinity labeling auxin (5-azidoindole-3-acetic acid) are described. These syntheses provide benzene-ring tritiated auxins for use in reversible and covalent binding studies.

  摘要 描述了单氘化和单氚化天然植物生长素（吲哚-3-乙酸）、合成植物生长素（萘-1-乙酸）和光亲和标记植物生长素（5-叠氮吲哚-3-乙酸）的区域特异性合成。这些合成提供了苯环氚化的生长素，用于可逆和共价结合研究。