3-乙酰基-6-氯哒嗪 | 214701-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-6-氯哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-acetylpyridazine
• 英文别名: 1-(6-chloropyridazin-3-yl)ethan-1-one；3-Acetyl-6-chloropyridazine；1-(6-chloropyridazin-3-yl)ethanone
• CAS: 214701-31-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• mdl: MFCD10698042
• 分子量: 156.572
• InChiKey: FSVMLIDYMQRPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-6-氯哒嗪 在 乙酸铵 作用下， 以 formamide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(3-Bromophenyl)-7-(6-chloropyridazin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine kinase inhibitors: polar 7-Substitutent of pyridopyrimidine derivatives improving their locomotor selectivity

  摘要：

  We have discovered that polar 7-substituents of pyridopyrimidine derivatives affect not only whole cell AK inhibitory potency. but also selectivity in causing locomotor side effects in vivo animal models. We have identified compound, 1o, which has potent whole cell AK inhibitory potency, analgesic activity and minimal reduction of locomotor activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00642-5
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(1-ethoxyvinyl)pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到3-乙酰基-6-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  寡杂环吡啶-哒嗪链的螺旋自组织和分层自组装成延伸的超分子纤维。

  摘要：

  描述了包含十三个杂环的吡啶-哒嗪交替链的合成和表征。自发折叠成螺旋二级结构是基于一般分子自组织过程，该过程由分子链本身一级结构内编码的构象信息强制实施。基于杂环“螺旋性密码子”的构象控制说明了将折叠特性设计为合成低聚物（折叠剂）的策略。化合物3的高度有序的锁紧垫圈亚基的强分子间相互作用导致分层的超分子自组装成原纤维和原纤维。化合物3还形成机械稳定的二维Langmuir-Blodgett和流延薄膜。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3448::aid-chem3448>3.0.co;2-#

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• Ag-catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids in aqueous media
  作者：Shengqiang Wang、Xiaobo Xu、Dapeng Zou、Qijie Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152691

  日期：2021.1

  An efficient and general protocol for Ag-Catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids as acylation reagent in aqueous media has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of diverse array of acylated pyridazines with different substitution patterns. The reaction proceeds smoothly in water under mild conditions and exhibits a good functional group tolerance

  已经描述了在水性介质中使用α-酮酸作为酰化试剂进行Ag催化的哒嗪的Ag催化脱羧酰化的有效通用方法。该方法为合成具有不同取代方式的各种酰化哒嗪提供了新途径。该反应在温和条件下的水中平稳进行，并具有良好的官能团耐受性。
• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE FOR THE INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR L'INHIBITION DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021133831A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed herein are compounds, 6-substituted-2-(phenylheteroaryl)quinoline-4-carboxylic acid analogs, that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). The disclosed compounds can be used in the treatment of a variety of disorders and diseases in which inhibition of DHODH can be clinically useful, including cancer, such as a hematological cancer, including acute myeloid leukemia (AML); graft-versus-host-diseases; autoimmune disorders; and disorders associated with T-cell proliferation. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本文披露了一种化合物，即6-取代-2-(苯基杂环芳基)喹啉-4-羧酸类似物，它们是脱氢鸟嘌呤酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂。披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，在这些疾病中，抑制DHODH可以在临床上发挥作用，包括癌症，如血液系统癌症，包括急性髓细胞白血病（AML）；移植物抗宿主病；自身免疫性疾病；以及与T细胞增殖相关的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本公开内容。
• 一种配体及其配合物以及制备方法和应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN109879814B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明提供了一种配体及其配合物以及制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的配体，通过实验发现，该配体制备的配合物单独作为高分子聚合的催化剂或者配合物与路易斯酸结合的复合催化剂作为高分子聚合的催化剂能够很好的对聚合过程调控，使得得到的聚合物的分子量较高，且分子量分布较窄，且催化剂催化聚合的活性高。