(R)-7-(acetyloxy)-5-(1-methylethyl)heptan-2-one | 91201-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-(acetyloxy)-5-(1-methylethyl)heptan-2-one
• 英文别名: (R)-7-Acetoxy-5-(1-methylethyl)-2-heptanone；[(3R)-6-oxo-3-propan-2-ylheptyl] acetate
• CAS: 91201-44-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: WZLTTWXNEDTFLT-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(acetyloxy)-5-(1-methylethyl)heptan-2-one 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 <2(R,S),5(E,Z),9R>-11-Hydroxy-6-methyl-9-(1-methylethyl)-2-(2-pyridylthio)-5-undecenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a007
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (3R)-6,6-(ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)heptanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-7-(acetyloxy)-5-(1-methylethyl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a007

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 24-alkylsterol side chains, in both enantiomeric forms, starting from (R)-(+)-limonene
  作者：Francesco Nicotra、Luigi Panza、Fiamma Ronchetti、Giovanni Russo、Lucio Toma

  DOI：10.1021/jo00358a020

  日期：1986.4