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1-溴-3-(环丙基氧基)苯 | 1035690-22-2

中文名称
1-溴-3-(环丙基氧基)苯
中文别名
1-溴-3-环丙氧基苯
英文名称
1-bromo-3-cyclopropoxybenzene
英文别名
1-bromo-3-cyclopropyloxybenzene
1-溴-3-(环丙基氧基)苯化学式
CAS
1035690-22-2
化学式
C9H9BrO
mdl
——
分子量
213.074
InChiKey
VPUIIGWUFQSOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:507a08977e93bb5add9a0072b47c1da3
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物;以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2009021696A1
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯酚溴代环丙烷caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以79%的产率得到1-溴-3-(环丙基氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    呋喃[3,2-b]吡啶:一种用于高选择性激酶抑制剂和刺猬通路有效调节剂的特权支架。
    摘要:
    据报道,呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架,可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶(CLKs)抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初,基于化学选择性金属介导的偶联,通过合成序列制备了多样化的目标化合物,包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的,细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201810312
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文献信息

  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2020257487A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
  • [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176961A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗试剂盒,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕金森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
  • [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009111056A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物,例如,II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III:其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。
  • NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
    申请人:Ishikawa Makoto
    公开号:US20110065739A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]
    揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物对GPR120具有激动活性,因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中,A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基;13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团,该苯环可能被卤素原子或类似物取代;X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物,其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代;Y代表氢原子或类似物。】
  • [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009048527A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I:其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如II型糖尿病。
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