ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-3-oxo-3-quinolinecarboxylate | 167556-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-3-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 167556-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: VGMSIHUCGKIYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-3-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  [FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2005108412A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-3-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉羧酸衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于农用杀菌剂技术领域，具体涉及一种喹啉羧酸衍生物及其用途。喹啉羧酸衍生物如通式(I)所示，通式(I)化合物对农业领域中的多种真菌病害和细菌病害都表现出很好的活性，在农业领域中可用作杀菌剤。

  公开号：

  WO2024104344A1

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 1-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic Acids. Potent Antistaphylococcal Agents
  作者：Michael Reuman、Sol J. Daum、Baldev Singh、Mark P. Wentland、Robert B. Perni、Patrick Pennock、Philip M. Carabateas、Monte D. Gruett、Manohar T. Saindane、Peter H. Dorff、Susan A. Coughlin、David M. Sedlock、James B. Rake、George Y. Lesher

  DOI：10.1021/jm00014a005

  日期：1995.7

  important for good Gram positive activity. For 1-cyclopropyl 7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl) derivatives, the 6-fluoro 4a, 8-fluoro 10d, 6,8-difluoro 10b, and 5,6,8-trifluoro 8, all provided equal antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213. There is also a correlation between the substitution on the 7-(4-pyridinyl) group and the Gram positive activity, particularly for S. aureus, clearly

  3-和4-（三烷基锡烷基）吡啶与7-溴或7-氯1取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的钯催化偶联提供了相应的1取代的1， 4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸。研究了这些衍生物的抗菌活性，发现革兰氏阳性活性的最佳1位和7位取代基分别是环丙基和4-（2,6-二甲基吡啶基）。我们发现对于所研究的氟取代的衍生物，氟在喹诺酮核上的位置或氟原子的数目对于良好的革兰氏阳性活性似乎并不重要。对于1-环丙基7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）衍生物，6-氟4a，8-氟10d，6,8-二氟10b和5,6,8-三氟8 所有这些都对金黄色葡萄球菌ATCC 29213具有相同的抗菌活性。7-（4-吡啶基）基团的取代与革兰氏阳性活性之间也存在相关性，特别是对金黄色葡萄球菌，这清楚地表明2,6-二甲基吡啶基组是最佳的。在这项研究中，针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最有效药物的MIC50值为0.0
• Ester Linked Macrolides Useful For The Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080255060A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4"位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1756135B1

  公开（公告）日：2009-08-12