5-噻唑基乙酮 | 91516-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-噻唑基乙酮
• 中文别名: 1-(5-噻唑)乙酮
• 英文名称: 1-(thiazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 5-acetylthiazole；1-(thiazol-5-yl) ethan-1-one；1-Thiazol-5-yl-ethanone；1-(1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 91516-28-8
• 化学式: C₅H₅NOS
• mdl: MFCD08275001
• 分子量: 127.167
• InChiKey: DBNLYQBYTOYCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.5 °C
• 沸点：
  220.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-噻唑基乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{2-[3-(3-Morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-pyrrolidin-1-yl}-1-thiazol-5-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines bearing pendant heterocycles as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors

  摘要：

  A series of novel and potent 6-heteroaryl-pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.043
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基噻唑-5-甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-噻唑基乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76529

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship (SAR) Studies of Novel Pyrazolopyridine Derivatives as Inhibitors of Enterovirus Replication
  作者：Yanpeng Xing、Jun Zuo、Paul Krogstad、Michael E. Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01863

  日期：2018.2.22

  A series of novel pyrazolopyridine compounds have been designed and prepared by a general synthetic route. Their activities against the replication of poliovirus-1, EV-A71, and CV-B3 enteroviruses were evaluated. The comprehensive understanding of the structure–activity relationship was obtained by utilizing the variation of four positions, namely, N1, C6, C4, and linker unit. From the screened analogues

  采用通用合成路线设计并制备了一系列新型吡唑并吡啶化合物。评估了它们对脊髓灰质炎病毒 1、EV-A71 和 CV-B3 肠道病毒复制的活性。利用N1、C6、C4和接头单元四个位置的变化，全面了解构效关系。从筛选的类似物中，在病毒复制抑制 50% (SI 50 ) 时具有最高选择性指数的抑制剂是那些在 N1 位置具有异丙基和在 C6 位置具有噻吩-2-基单元的抑制剂。此外，C4 位置提供了最大的改进潜力，因为许多不同的N-芳基比先导化合物具有更好的抗病毒活性和相容性JX001 . 例如，具有 2-吡啶基的JX040是对非脊髓灰质炎肠道病毒具有最强活性的类似物，而具有 3-氨磺酰基苯基部分的JX025对脊髓灰质炎病毒具有最佳活性。此外，具有新型吡唑并吡啶杂环的类似物JX037也被证明具有良好的抗肠病毒活性，这进一步扩大了抗肠病毒药物设计的化合物空间。
• Discovery of Hydroxyamidine Derivatives as Highly Potent, Selective Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 Inhibitors
  作者：Fangfang Jin、Qiyue Hu、Hongbo Fei、Hejun Lv、Shenglan Wang、Bin Gui、Junzhen Zhang、Wangyang Tu、Yun Zhang、Lei Zhang、Hong Wan、Limin Zhang、Bin Hu、Fanglong Yang、Chang Bai、Feng He、Lianshan Zhang、Weikang Tao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00443

  日期：2021.2.11

  In this study, a series of novel hydroxyamidine derivatives were identified as potent and selective IDO1 inhibitors by structure-based drug design. Among them, compounds 13–15 and 18 exhibited favorable enzymatic and cellular activities. Compound 18 showed improved bioavailability in mouse, rat, and dog (F% = 44%, 58.8%, 102.1%, respectively). With reasonable in vivo pharmacokinetic properties, compound

  在这项研究中，通过基于结构的药物设计，一系列新型羟基脒衍生物被鉴定为有效和选择性的 IDO1 抑制剂。其中，化合物13-15和18表现出良好的酶和细胞活性。化合物18在小鼠、大鼠和狗中显示出改善的生物利用度（分别为 F% = 44%、58.8%、102.1%）。化合物18具有合理的体内药代动力学特性，在转基因 MC38 异种移植小鼠模型中进行了进一步评估。化合物18与PD-1单克隆抗体的组合显示出协同抗肿瘤作用。这些数据表明化合物18作为一种潜在的癌症免疫治疗剂，应该值得进一步研究。
• Synthesis and<i>in vitro</i>study of a new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[<i>d</i>]isoxazoles as potential antifungal agents
  作者：A. Srinivas、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.100

  日期：2009.5

  A new class of methylene-bis-4,6-diarylbenzo[d]isoxazoles was synthesized by the reaction of methylene-bis-aryl-6-hydroxymethylene-2-cyclohexenone with hydroxylamine hydrochloride, followed by aromatization with DDQ. Chemical structures of the newly synthesized compounds were elucidated by their IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analyses. Furthermore, all the compounds were screened for their

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。