Acetic acid (3S,3aS,5aS,8S,9R,9aR,9bS)-9a-chloro-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester | 91987-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aS,5aS,8S,9R,9aR,9bS)-9a-chloro-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester
• CAS: 91987-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₄
• 分子量: 328.836
• InChiKey: BYUXHQXECAFYIZ-TXDAXGAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,5aS,8S,9R,9aR,9bS)-9a-chloro-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以70.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yasuo; Matabe, Hiroyuki; Nishikawa, Kazushige, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1477 - 1481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-3β,6α-dihydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-6-lactone 在 吡啶 、 2,3-二氯碘苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Acetic acid (3S,3aS,5aS,8S,9R,9aR,9bS)-9a-chloro-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujimoto, Yasuo; Matabe, Hiroyuki; Nishikawa, Kazushige, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1477 - 1481

  摘要：

  DOI：