4-溴-3-氟苯乙酸乙酯 | 1296223-82-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氟苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-fluoro-4-bromo-phenylacetate；Ethyl 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetate
• CAS: 1296223-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD19105270
• 分子量: 261.091
• InChiKey: YZJBHWNZBXGCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 4-(4-bromo-3-fluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2018039386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯乙酸 、 乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-溴-3-氟苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KIF18A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。

  公开号：

  WO2021026098A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170044132A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a heterocyclic compound having a CDK8 and/or CDK19 inhibitory effect. The present invention provides a compound represented by formula (I) (in the formula, the symbols are as defined in the description) or a salt thereof.

  本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 （在式中，符号如描述中定义）或其盐。
• NOVEL SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190144433A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Cyclopropanation of substituted phenylacetonitriles or phenyl acetates
  申请人：ZaCh System S.p.A.

  公开号：EP2818460A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to a process for the cyclopropanation with ethylene carbonate or ethylene sulfate of a compound of formula (II): wherein G is -CN or -COOR in which R is a C1-C4 straight or branched alkyl X and Y are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, R1O- and R1S- wherein R1 is C1-C4 straight or branched alkyl chain.

  本发明涉及一种使用乙烯碳酸酯或乙烯硫酸酯进行环丙烷化的过程，该过程适用于式（II）的化合物，其中G为-CN或-COOR，其中R为C1-C4直链或支链烷基，X和Y分别选择自氢、氟、氯、溴、碘、R1O-和R1S-的群组，其中R1是C1-C4直链或支链烷基链。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140378696A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R represents one or more groups independently selected from fluorine, chlorine, bromine, and iodine, said process comprising the cyclopropanation of a compound of formula (II) with ethylene carbonate or ethylene sulfate: wherein X is chlorine, bromine, iodine or a triflate group (CF 3 SO 3 ) or a group wherein R is as defined above and G is —CN or —COOR 2 wherein R 2 is a C 1 -C 4 straight or branched alkyl chain.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R代表从氟、氯、溴和碘中独立选择的一个或多个基团，该方法包括将式(II)化合物与碳酸乙烯酯或硫酸乙烯酯进行环丙烷化反应：其中X为氯、溴、碘或三氟甲磺酰基(CF3SO3)或一个基团，其中R如上所定义，G为—CN或—COOR2，其中R2为C1-C4直链或支链烷基链。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 1-(2-FLUORO[1,1'-BIPHÉNYL]-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014206898A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R represents one or more groups independently selected from fluorine, chlorine, bromine, and iodine, said process comprising the cyclopropanation of a compound of formula (II) with ethylene carbonate or ethylene sulfate: formula (II) wherein X is chlorine, bromine, iodine or a triflate group (CF3SO3) or a group (formula) wherein R is as defined above and G is -CN or -COOR2 wherein R2 is a C1-C4 straight or branched alkyl chain.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法：式(I)中，R代表独立选择自氟、氯、溴和碘的一个或多个基团，该方法包括使用乙烯碳酸酯或乙烯硫酸酯进行式(II)化合物的环丙烷化反应：式(II)中，X为氯、溴、碘或三氟甲磺酸盐基团(CF3SO3)或一个基团(式)，其中R如上所定义，G为-CN或-COOR2，其中R2为C1-C4直链或支链烷基链。