3,5-dimethylcyclohexanamine | 73650-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dimethylcyclohexanamine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-cyclohexylamine；3,5-Dimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 73650-03-0
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: AUVPFHDQSZJPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylcyclohexanamine 、 sodium 2-(1-((1r,4r)-4-(cyanomethyl)cyclohexyl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)acetate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到2-(1-((1r,4r)-4-(cyanomethyl)cyclohexyl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES
  [FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES

  摘要：

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。

  公开号：

  WO2018112382A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 dichloro(μ-chloro)(μ-hydrido)bis(η-p-cymene)diruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以95%的产率得到3,5-dimethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  一锅双催化杂芳烃和芳烃的加氢反应

  摘要：

  一个简单的双核monohydrido桥接钌络合物[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的]充当各种杂芳烃和芳烃的氢化的有效的和选择性的催化剂。使用包括原位反应监测，动力学研究，定量中毒实验和电子显微镜在内的多种技术组合研究了催化活性物质的性质，证明了双重反应性。结果表明杂芳烃的氢化通过分子催化进行。特别地，监测通过NMR光谱反应进展表明，[{（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H–μ-Cl）]转化为单体钌中间体，随后通过二氢活化和氢化物转移，在均相条件下完成了杂芳烃的氢化反应。相反，碳环芳基基序通过异质途径被原位生成的钌纳米粒子氢化。值得注意的是，这些氢化反应可以在无溶剂条件下使用分子氢或与1,4-二恶烷进行，因此可以在不产生废物的情况下接触到广泛的饱和杂环和碳环化合物。

  DOI：

  10.1039/d0cy00928h
• 作为试剂：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 钌 cis-3,5-Dimethylcyclohexyl-N-cyclopentyl amine 、 3,5-dimethylcyclohexanamine 作用下， 反应 24.0h， 以N-cis cis-3,5-Dimethylcyclohexyl-N-cyclopentyl amine is formed by reductive amination of cyclpentanone with 3,5-dimethylcyclohexyl amine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-substituted imidazo[4,5-c]pyridines

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，用于治疗由血小板活化因子（PAF）介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US05302601A1

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030013881A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention is directed toward substituted hydroxyethylene compounds of formulas (XII) (XIII), and (XIV) 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（XII）、（XIII）和（XIV）的替代羟基乙烯化合物。
• Methods to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020019403A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed toward substituted hydroxyethylene compounds of formula (XII) 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病的式（XII）1中的替代羟乙烯化合物。
• MENTHYL CARBAMATE COMPOUNDS AS SKIN AND/OR HAIR LIGHTENING ACTIVES
  申请人：Vielhaber Gabriele

  公开号：US20130129646A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the cosmetic, dermatological or pharmaceutical (therapeutic) use of compounds of formula (I) or a cosmetically acceptable salt of a compound of formula (I) or a mixture containing two or more of these compounds or the salts thereof wherein R 1 denotes hydrogen or an organic radical having 1 to 14 carbon atoms, R 2 denotes an organic radical having 1 to 14 carbon atoms, and wherein optionally R 1 and R 2 are covalently bonded to one another, preferably so that a 3 to 8 membered ring is formed, for the lightening of skin and/or hair. The invention further relates to compositions and cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations (compositions) comprising one or more compounds of formula (I) suitable for lightening human skin and/or hair and corresponding methods. The invention further relates to compounds of formula (I) as a drug, their use for the preparation of a pharmaceutical composition for lightening human skin and/or hair and to certain novel compounds of formula (I).

  本发明涉及化妆品、皮肤科或药用（治疗）用途的化合物的使用，其化学式为（I）或者化学式（I）的化妆品可接受的盐，或者含有两种或更多这些化合物或其盐的混合物，其中R1代表氢或具有1至14个碳原子的有机基，R2代表具有1至14个碳原子的有机基，可选地R1和R2彼此共价结合，最好形成3至8成员环，用于美白皮肤和/或头发。该发明还涉及包含一种或多种化学式（I）化合物的组合物和适用于美白人类皮肤和/或头发的化妆品、皮肤科或药用制剂（组合物）及相应的方法。该发明还涉及化学式（I）化合物作为药物，其用于制备用于美白人类皮肤和/或头发的药用组合物以及某些新的化学式（I）化合物。