庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯 | 1917-96-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
• 英文名称: n-heptyl 2,4-dichlorophenoxyacetate
• 英文别名: heptyl 2,4-dichlorophenoxyacetate；2,4-Dichlorphenoxyessigsaeure-heptylester；heptyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 1917-96-0
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂O₃
• 分子量: 319.228
• InChiKey: HZQJGWTYZAWPLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.72°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1743 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以241.32 g的产率得到sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。

  公开号：

  CN108947838A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸庚酯 在 3,4-二氯噻吩 、 磺酰氯 、 四氯化钛 作用下， 反应 0.5h， 以317.77 g的产率得到庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。

  公开号：

  CN108947805A

文献信息

• 一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947816A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)羟基乙酸和醇在甲苯中进行反应，得到羟基乙酸酯；B)羟基乙酸酯和金属醇盐进行反应，得到羟基乙酸酯金属盐；C)羟基乙酸酯金属盐和氯代苯进行反应，得到氯代苯氧乙酸酯。本发明使用氯代苯与羟基乙酸酯金属盐缩合合成氯代苯氧乙酸酯，有效的避免了具有难闻气味的氯代苯酚的使用，杜绝了剧毒的二噁英的产生，同时极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境。并且不产生含有效成分的母液，因此有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的得率。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,4-DICHLOROPHÉNOXYACÉTIQUE OU DE SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179287A2

  公开（公告）日：2019-09-26
• 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947805A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。
• 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947838A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。