3,4-二氯噻吩 | 17249-76-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,4-二氯噻吩
• 英文名称: 3,4-dichlorothiophene
• 英文别名: 3,4-Dichlor-thiophen
• CAS: 17249-76-2
• 化学式: C₄H₂Cl₂S
• mdl: MFCD08695617
• 分子量: 153.032
• InChiKey: QVFXSOFIEKYPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C
• 沸点：
  185°C
• 密度：
  1.487

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

3,4-二氯噻吩用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯噻吩 生成 3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  XARADA, SUKEHTAKA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3,4-二氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  用于所有小分子太阳能电池的基于卤化低聚噻吩的简单有机供体，效率超过11％

  摘要：

  最近的工作强调了卤素取代基在聚合物供体或小分子（SM）受体的发展中对有效的本体异质结（BHJ）太阳能电池的关键作用。但是，在SM供体的设计中应用–F或–Cl替代还没有得到类似的考虑。在这项贡献中，我们报告了一组在中央噻吩基部分具有卤化作用的低聚噻吩衍生物（2F7T和2Cl7T）。已表明这种卤化引起电离电势（IP；即更深的HOMO）的充分增加，以改变分子的电子给体和输运特性。与低带隙SM受体（Y6）结合使用时，具有2Cl7T的设备实现的功率转换效率（PCE）高达约 11.5％（相比之下，非卤化供体基于DRCN7T的器件约为2.5％），代表了低聚噻吩供体的最佳光伏性能。

  DOI：

  10.1039/d0ta00159g
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯乙酸庚酯 、 苯酚 在 3,4-二氯噻吩 、 磺酰氯 、 四氯化钛 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。

  公开号：

  CN108947838A

文献信息

• Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenative/Transfer Hydrogenative Desymmetrization of Meso-Epoxy Diketones
  作者：Yuping Hong、Jianzhong Chen、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01073

  日期：2016.6.3

  Via a strategy of asymmetric reductive desymmetrization, chiral cis-epoxy naphthoquinols with multiple contiguous stereocenters and functional groups were synthesized with excellent enantioselectivities (96–99% ee) and diastereoselectivities (8/1–15/1). A combined asymmetric hydrogenation/transfer hydrogenation mechanism was proposed based on experimental results.

  通过不对称还原去对称化的策略，合成了具有多个连续立体中心和官能团的手性顺式-环氧萘醌，具有优异的对映选择性（96-99％ee）和非对映选择性（8 / 1-15 / 1）。根据实验结果，提出了一种不对称加氢/转移加氢的联合机理。
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Coating solution for non-light-emitting organic semiconductor device, organic transistor, compound, organic semiconductor material for non-light-emitting organic semiconductor device, material for organic transistor, method for manufacturing organic transistor, and method for manufacturing organic semiconductor film
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10115911B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Provided are a coating solution for a non-light-emitting organic semiconductor device having high carrier mobility that contains a compound represented by Formula (2) and a solvent having a boiling point of equal to or higher than 100° C., an organic transistor, a compound, an organic semiconductor material for a non-light-emitting organic semiconductor device, a material for an organic transistor, a method for manufacturing an organic transistor, and a method for manufacturing an organic semiconductor film. (In Formula (2), R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an alkoxy group and may have a substituent, and an aromatic portion in Formula (2) may be substituted with a halogen atom.)

  提供了一种用于具有高载流子迁移率的非发光有机半导体器件的涂层溶液，其中该溶液含有由化合物代表的化合物（2）和沸点等于或高于100°C的溶剂，有机晶体管，化合物，用于非发光有机半导体器件的有机半导体材料，有机晶体管的材料，制造有机晶体管的方法，以及制造有机半导体膜的方法。（在化合物（2）中，R11和R12分别独立表示氢原子，烷基，烯基，炔基或烷氧基，并且可能具有取代基，化合物（2）中的芳香部分可能被卤素原子取代。）
• [EN] SULPTIONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)<br/>[FR] COMPOSES DE SULPHONAMIDE QUI MODULENT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE (CCR4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108717A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention provides thienylsulphonamides for use in therapy.

  这项发明提供了用于治疗的噻吩磺胺类化合物。
• 四氯代二噻吩乙烯、聚合物及合成方法和有机薄膜晶体管应用
  申请人：天津大学

  公开号：CN111518074A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了四氯代二噻吩乙烯、聚合物及合成方法和有机薄膜晶体管应用；四氯代二噻吩乙烯的合成步骤较少，成本较低，并且具有高直接芳基化反应活性，通过直接芳基化聚合制备共轭聚合物半导体材料。含四氯代二噻吩乙烯的共轭聚合物可用于制备有机薄膜晶体管器件，该聚合物有利于电荷的传输，从而获得可以满足工业应用要求的迁移率性能。有机薄膜晶体管器件均表现出双极传输或n型传输性能。双极传输性能有机薄膜晶体管器件的电子和空穴迁移率最高值超过1.7cm2/V·s和0.8cm2/V·s，n型传输性能的有机薄膜晶体管电子迁移率最高值超过1.2cm2/V·s。

表征谱图