(E)-N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]benzamide | 173909-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-3-(4-nitrophenyl)acrylamide；N-[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]benzamide
• CAS: 173909-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: ARIJDVHUESKIMN-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]benzamide 在 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5Z)-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 5-benzylidene-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-ones

  摘要：

  5-Benzylidene-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-one was prepared by the cyclization of N-benzoyl-2-bromo-3-phenylpropenamide in the presence of sodium hydride.

  DOI：

  10.1039/p19950003043
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙酰基)-苯甲酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  实用合成的α，β-不饱和酰亚胺，可用于不对称共轭加成反应的底物

  摘要：

  我们报道了改进的α，β-不饱和酰亚胺的合成，该化合物被确定为在（salen）铝催化的不对称共轭加成反应中广泛使用的一类化合物。描述了合成膦酸酯酰亚胺试剂4的有效，可缩放的程序，以及DBU介导的霍纳·沃兹沃思埃蒙斯反应，该反应以高产率和（E）-选择性且具有良好的官能团耐受性提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200210)344:9<953::aid-adsc953>3.0.co;2-a