2-benzoyl-cyclooctanone | 50733-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-cyclooctanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-cyclooctanon；2-Benzoylcyclooctanon；2-Benzoylcyclooctanone；2-benzoylcyclooctan-1-one
• CAS: 50733-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MMZLQZZIECUPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  374.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-cyclooctanone 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 一水合肼 、 均三甲苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 sodium amide 作用下， 生成 2-benzoyl-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Influence of Ring Size and 2-Methyl Substituent on Two Modes of Alkaline Cleavage of 2-Acylcyclanones. Acylations of Cycloheptanone and Cyclooctanone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a001

文献信息

• Type II Photoreaction of 2-Benzoylcycloalkanones: Conformational Control in the Biradical Formation and in the Behavior of Biradicals
  作者：Tadashi Hasegawa、Fusao Hojo、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.63.2428

  日期：1990.8

  The photoreactivities of 2-benzoylcycloalkanones were shown to be controlled by their ring conformation; 2-benzoylcycloalkanones underwent the Type II elimination and/or cyclization, and/or the α-cleavage reaction.

  2-苯甲酰基环烷酮的光反应性受其环构象控制；2-苯甲酰基环烷酮经历了II型消除和/或环化和/或α-裂解反应。
• One-pot carbon–carbon bond formation at the β-position of cyclic ketones: oxidative Michael addition with alkyl malonates
  作者：Jun-ichi Matsuo、Hiroki Kawai、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.059

  日期：2007.4

  A carbon–carbon bond was formed at the β-position of cyclic ketones in a one-pot manner by oxidation with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride, followed by the reaction of malonic acid esters or potassium cyanide.

  形成碳-碳键的环酮的一锅的方式与β位被氧化ñ -叔-butylbenzenesulfinimidoyl氯，接着丙二酸的酯或氰化钾的反应。
• HASEGAWA, TADASHI;HOJO, FUSAO;YOSHIOKA, MICHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2428-2429
  作者：HASEGAWA, TADASHI、HOJO, FUSAO、YOSHIOKA, MICHIKAZU

  DOI：——

  日期：——