2'-O-allyloxycarbonylmethyl-N³-pivaloyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)uridine | 799247-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-allyloxycarbonylmethyl-N³-pivaloyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)uridine
• 英文别名: [3-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 799247-60-2
• 化学式: C₃₂H₅₄N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 698.959
• InChiKey: VOLGOQNZVYDALF-BSULFMODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-allyloxycarbonylmethyl-N³-pivaloyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 triethylamine trihydrofluoride 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2'-O-allyloxycarbonylmethyl-3'-O-(N,N-diisopropylamino-2-cyanoethoxyphosphinyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N³-pivaloyloxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  具有2'-O-羧甲基的寡核苷酸：通过固相上的酰胺键形成进行合成和2'-缀合。

  摘要：

  描述了通过在固相上形成酰胺键来合成寡核苷酸2'-缀合物的有效方法。通过使用新型的尿苷3'亚磷酰胺获得了含有2'-O-羧甲基的受保护的寡核苷酸，其中羧酸部分作为烯丙基酯被引入。该保护基对固相寡核苷酸组装中使用的条件稳定，但易于通过Pd（0）和吗啉处理除去。然后在正常的肽偶联条件下，将2'-O-羧甲基化的寡核苷酸有效地缀合在固体支持物上，与各种胺或小肽的N-末端结合，从而以高收率得到高纯度的产物。该方法原则上非常适合于制备在2'之间包含酰胺键的肽-寡核苷酸缀合物

  DOI：

  10.1039/b409496d
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 P₁-tert-butyltris(tetramethylene) 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2'-O-allyloxycarbonylmethyl-N³-pivaloyloxymethyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  具有2'-O-羧甲基的寡核苷酸：通过固相上的酰胺键形成进行合成和2'-缀合。

  摘要：

  描述了通过在固相上形成酰胺键来合成寡核苷酸2'-缀合物的有效方法。通过使用新型的尿苷3'亚磷酰胺获得了含有2'-O-羧甲基的受保护的寡核苷酸，其中羧酸部分作为烯丙基酯被引入。该保护基对固相寡核苷酸组装中使用的条件稳定，但易于通过Pd（0）和吗啉处理除去。然后在正常的肽偶联条件下，将2'-O-羧甲基化的寡核苷酸有效地缀合在固体支持物上，与各种胺或小肽的N-末端结合，从而以高收率得到高纯度的产物。该方法原则上非常适合于制备在2'之间包含酰胺键的肽-寡核苷酸缀合物

  DOI：

  10.1039/b409496d