[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-chloro-3-methylsulfanyloxolan-2-yl]methanol | 108183-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-chloro-3-methylsulfanyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 108183-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₂S
• 分子量: 315.783
• InChiKey: XLJNUOSIOPUHGS-JJCHFMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-chloro-3-methylsulfanyloxolan-2-yl]methanol 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Acetic acid (2R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-methanesulfonyl-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2,5-di-O-acetyl-3-bromo-3-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenine 在 吡啶 、 氨 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-chloro-3-methylsulfanyloxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357
  作者：Welch, C. J.、Bazin, H.、Chattopadhyaya, J.

  DOI：——

  日期：——