5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 112960-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-4-pyrazolecarboxylate；ethyl 5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 112960-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD06334921
• 分子量: 259.308
• InChiKey: INMYYVYOHPFACQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  424.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯肼盐酸盐 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到5-amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylic acid derivatives, composition
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04801326A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Pollen formation in cereal grain plants is inhibited by application of a 4,5-dicarboxy or 5-carboxamido-4-carboxy (or derivatized carboxy)-1-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrazole. Use of the compounds facilitates the production of hybrid seed.

  在谷物植物中，花粉形成受到4,5-二羧基或5-羧胺基-4-羧基（或衍生羧基）-1-(3,5-二取代苯基)吡唑的应用抑制。这些化合物的使用有助于生产杂交种子。
• COMPOUND HAVING AGONISTIC ACTIVITY ON SOMATOSTATIN RECEPTOR, AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150232478A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Provision of orally-available and low-toxic somatostatin receptor subtype 2 agonist. Since the compound represented by the general formula (I): [wherein all symbols represent the same meanings as those described in the description] a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof is non-peptidic low-molecular compound which has strong somatostatin receptor subtype 2 agonist activity, the compound is orally-available. Additionally, since the compound is low-toxic, the compound is useful for the prevention and/or treatment of the somatostatin related diseases such as acromegaly or gastrointestinal obstruction.

  提供口服低毒性生长抑素受体亚型2激动剂。由于通式（I）所代表的化合物：[其中所有符号的含义与描述中所述的含义相同]，其盐，N-氧化物，溶剂化物或前药是非肽低分子化合物，具有强烈的生长抑素受体亚型2激动剂活性，因此该化合物可口服。此外，由于该化合物低毒性，因此该化合物可用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病，例如肢端肥大症或胃肠梗阻。
• Gametocidal pyrazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0244075A1

  公开（公告）日：1987-11-04

  Pollen formation in cereal grain plants is in­hibited by application of a 4,5-dicarboxy or 5-carboxamido-4-carboxy (or derivatized carboxy)-1-(3,5-disubstituted-phenyl)pyrazole. Use of the compounds facilitates the production of hybrid seed. wherein     R and R¹ independently represent chloro, bromo or C₁-C₄ alkyl,     R² is hydroxy, C₁-C₄ alkoxy, C₃-C₄ alkenyloxy, C₃-C₄ alkynyloxy, or a phytologically-acceptable moiety forming a salt of the carboxylic acid;     or R² and R³ taken together represent -NH- so as to form an imide;     R³ is NH₂, hydroxy, or a phytologically-­acceptable moiety forming a salt of the carboxylic acid;     provided that R³ is NH₂ when R² is alkoxy, alkenyloxy or alkynyloxy and that R² and R³ are the same when R³ is other than NH₂.

  施用 4,5-二羧基或 5-羧基-4-羧基（或衍生羧基）-1-(3,5-二取代苯基)吡唑可抑制谷类植物花粉的形成。 使用这些化合物有利于杂交种子的生产。 其中 R 和 R¹ 独立地代表氯、溴或 C₁-C₄ 烷基、 R² 是羟基、C₁-C₄ 烷氧基、C₃-C₄ 烯氧基、C₃-C₄ 烷炔氧基或植物学上可接受的形成羧酸盐的分子； 或 R² 和 R³ 共同代表-NH-，从而形成亚胺； R³ 是 NH₂、羟基或形成羧酸盐的植物学上可接受的分子； 当 R² 为烷氧基、烯氧基或炔氧基时，R³ 为 NH₂；当 R³ 不是 NH₂ 时，R² 和 R³ 相同。
• EP2871179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ACKMANN, STEPHEN A.;BECK, JAMES R.;WRIGHT, FRED L.
  作者：ACKMANN, STEPHEN A.、BECK, JAMES R.、WRIGHT, FRED L.

  DOI：——

  日期：——