bis(4-(piperidin-1-yl)phenyl)methane | 53926-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(piperidin-1-yl)phenyl)methane
• 英文别名: bis-(4-piperidino-phenyl)-methane；Bis-(4-piperidino-phenyl)-methan；1-[4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)methyl]phenyl]piperidine
• CAS: 53926-62-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: AJNAGBIZUNYEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 bis(4-(piperidin-1-yl)phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kruber, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines promoted by NH₄I
  作者：Yinfeng Xu、Tiantian Cong、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c5ob01679g

  日期：——

  Aryl methyl thioethers and methylene-bridged arylamines were synthesized via highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines using DMSO as the methylthio or methylene source in the presence of NH₄I under metal-free conditions.

  芳基甲基硫醚和亚甲基桥联芳胺通过在无金属条件下使用二甲基亚砜作为甲硫基或亚甲基来源，在氨基碘酸铵存在下进行高度选择性的对位甲硫化/桥联亚甲基化合成。
• US3968079A
  申请人：——

  公开号：US3968079A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US3977987A
  申请人：——

  公开号：US3977987A

  公开（公告）日：1976-08-31
• v. Braun; Kruber, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2994
  作者：v. Braun、Kruber

  DOI：——

  日期：——