5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 112960-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-4-pyrazolecarboxylate；Ethyl 5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 112960-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: QORPSOPXHLRRSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-84.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 生成 4-carboxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-5-pyrazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ACKMANN, STEPHEN A.;BECK, JAMES R.;WRIGHT, FRED L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯肼盐酸盐 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 5-cyano-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Ackmann, Stephen A.; Staszak, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 955 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACKMANN, STEPHEN A.;BECK, JAMES R.;WRIGHT, FRED L.
  作者：ACKMANN, STEPHEN A.、BECK, JAMES R.、WRIGHT, FRED L.

  DOI：——

  日期：——
• ACKMANN, STEPHEN A.;BECK, JAMES R.;WRIGHT, F. L.
  作者：ACKMANN, STEPHEN A.、BECK, JAMES R.、WRIGHT, F. L.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, JAMES R.;ACKMANN, STEPHEN A.;STASZAK, MICHAEL A.;WRIGHT, FRED L., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 955-958
  作者：BECK, JAMES R.、ACKMANN, STEPHEN A.、STASZAK, MICHAEL A.、WRIGHT, FRED L.

  DOI：——

  日期：——
• US4801326A
  申请人：——

  公开号：US4801326A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4902808A
  申请人：——

  公开号：US4902808A

  公开（公告）日：1990-02-20