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4-diethylamino-but-2-ynal diethyl acetal
4-diethylamino-but-2-ynal diethyl acetal | 5799-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-diethylamino-but-2-ynal diethyl acetal
英文别名
diethyl-(4,4-diethoxy-but-2-ynyl)-amine;4-Diaethylamino-but-2-inal-diaethylacetal;Diaethyl-(4,4-diaethoxy-but-2-inyl)-amin;1.1-Diethoxy-4-diethylamino-butin-(2);4-Diethylamino-1.1-diethoxy-butin-(2);4,4-diethoxy-N,N-diethylbut-2-yn-1-amine
CAS
5799-78-0
化学式
C
12
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
ZBEBHYZUFRGOGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
90 °C(Press: 3.5 Torr)
密度:
0.926±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:2486d96cd7ede27751212379d3291ad4
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol
18350-44-2
C
8
H
14
O
3
158.197
反应信息
作为反应物:
描述:
4-diethylamino-but-2-ynal diethyl acetal
在 Pd-BaSO
4
、
乙醇
作用下, 生成
diethyl-(4,4-diethoxy-but-2c-enyl)-amine
参考文献:
名称:
The Preparation of 4-Methoxy-2-butenal, a New Dienophile, and Notes on Related Compounds
摘要:
DOI:
10.1246/bcsj.28.80
作为产物:
描述:
二乙基苯基甲烷
在
氢氧化钾
、
乙基溴化镁
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-diethylamino-but-2-ynal diethyl acetal
参考文献:
名称:
炔丙基体系中溶剂和取代基对共轭消除的影响
摘要:
正丁基锂对4-甲氧基-丁-2-炔基二乙基乙缩醛进行去质子反应可诱导炔属-烯烃异构化(在乙醚中)或共轭消除反应(在THF中),从而提供相应的1,4-二烷氧基枯烯。有人提出,以烯丙基锡烷的形式被捕获的烯丙基锂是这两种途径的共同中间产物。同样,在相同条件下4-二烷基氨基-丁-2-炔基二乙基乙缩醛的去质子化反应得到(E)和(Z)氨基巴豆酸酯的混合物,其形成可以通过化学选择性除去乙缩醛质子生成中间体来解释。均被甲锡烷基化俘获的烯丙基锂。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)00856-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Epsztein,R.; Marszak,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 313 - 317
作者:
Epsztein,R.、Marszak,I.
DOI:
——
日期:
——
Dornow; Ische, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 870,874
作者:
Dornow、Ische
DOI:
——
日期:
——
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