ethyl 2-{[4-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl]hydrazono}propanoate | 1233541-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-{[4-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl]hydrazono}propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-{[4-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl]hydrazono}propanoate；ethyl 2-[[4-(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)oxy-2-(oxan-4-yloxy)phenyl]hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 1233541-01-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 477.538
• InChiKey: DWDGIQMJAJMCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[4-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl]hydrazono}propanoate 在 劳森试剂 、 三丁基膦 、 氨 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(1-Methylethyl)-2-{2-[5-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP2371826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -20.0~110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-{[4-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]oxy}-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl]hydrazono}propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2371826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20120035163A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, a glucokinase activator, containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供一种用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等的药剂，一种葡萄糖激酶激活剂，包含由公式(I)所表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义的，或其盐或前药。