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(2S,1R,3R)-trans-3-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]dec-2-yl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropylamine | 518352-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,1R,3R)-trans-3-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]dec-2-yl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropylamine
英文别名
——
(2S,1R,3R)-trans-3-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]dec-2-yl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropylamine化学式
CAS
518352-14-2
化学式
C14H25NO2
mdl
——
分子量
239.358
InChiKey
ACXBPMBCPNPPIJ-WZRBSPASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,1R,3R)-trans-3-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]dec-2-yl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropylamine对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[(1S,3R)-3-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    旋光硝基烯烃—合成,加成反应和转化为氨基酸
    摘要:
    通过亨利反应合成旋光性硝基烯烃4。共轭加成乙烯基溴化镁至4得到硝基烷烃顺- 5而环丙烷与硫叶立德或二溴卡宾得到nitrocyclopropanes 8,10和11在一个非对映选择性方式进行。这些产物用于通过还原硝基和二氧戊环取代基的氧化裂解来合成旋光性β-氨基酸7和16以及环丙烷γ-氨基酸19和20。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01406-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-nitro-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气N,N'-二环己基碳二亚胺copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, -70.0~20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 (2S,1R,3R)-trans-3-(1,4-dioxa-spiro-[4,5]dec-2-yl)-1,2,2-trimethyl-cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    旋光硝基烯烃—合成,加成反应和转化为氨基酸
    摘要:
    通过亨利反应合成旋光性硝基烯烃4。共轭加成乙烯基溴化镁至4得到硝基烷烃顺- 5而环丙烷与硫叶立德或二溴卡宾得到nitrocyclopropanes 8,10和11在一个非对映选择性方式进行。这些产物用于通过还原硝基和二氧戊环取代基的氧化裂解来合成旋光性β-氨基酸7和16以及环丙烷γ-氨基酸19和20。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01406-0
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