ethyl (2E)-3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-isopropoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-isopropoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-[2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-4-isopropoxyphenyl]acrylate；ethyl (E)-3-[2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-4-propan-2-yloxyphenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₃NO₄
• 分子量: 429.823
• InChiKey: OPKFDSWYOOCYTF-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-isopropoxyphenyl)acrylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E)-3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-isopropoxyphenyl)-N-(pentylsulfonyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036
• 作为产物：
  描述：

  2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-isopropoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036

文献信息

• Therapeutic agent for diabetes
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20090270631A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which is associated with a fewer side effects such as body weight gain, adipocyte accumulation, cardiac hypertrophy and the like, and which contains a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，其具有较少的副作用，例如体重增加、脂肪细胞积聚、心脏肥大等，并且包含以下式子所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。
• Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20080009530A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which is associated with a ferwer side effects such as body weight gain, adipocyte accumulation, cardiac hypertrophy and the like, and which contains a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，其与体重增加、脂肪细胞积累、心肌肥大等副作用相关，其中包含一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。
• WO2007/18314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——