1-[3,5-Dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-piperidin-4-one | 1107658-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3,5-Dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-[3,5-Dimethyl-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]piperidin-4-one
• CAS: 1107658-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 381.354
• InChiKey: ZHSHEXVXRRMPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-Dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-piperidin-4-one 、 L-脯氨醇 在 吡啶 、 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3,5-dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[4-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-[3,5-Dimethyl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。