[2-(2-{3-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)propyl]amino}-2-oxoethyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]acetic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [2-(2-{3-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)propyl]amino}-2-oxoethyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-{[3-({[5-(Carboxymethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl]acetyl}amino)propyl]amino)-1H-benzimidazole hydrochloride；2-[2-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-ylamino)propylamino]-2-oxoethyl]-1-oxo-4,5-dihydro-3H-2-benzazepin-5-yl]acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄*ClH
• 分子量: 485.97
• InChiKey: JSDHOZOJFQGYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氘代二甲亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 [2-(2-{3-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)propyl]amino}-2-oxoethyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8

文献信息

• Integrin ligands
  申请人：——

  公开号：US20040063934A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，以及这些化合物的使用和制备的药物制剂。