| 1346644-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1346644-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SDUJKECOOSIHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-trans-3,3-dimethyl-1-(3-(2-nitropropan-2-yl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)butan-2-one 、 rac-cis-3,3-dimethyl-1-(3-(2-nitropropan-2-yl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联亨利/ oxa-Michael路线合成1,3-二取代-1,3-二氢苯并[ c ]呋喃系统

  摘要：

  在1,1,3,3-四甲基胍存在下，邻甲酰基肉桂酸酯和邻甲酰基-α-苯甲酮与适当取代的烷基硝基化合物的反应导致形成1,3-二取代的二氢异苯并呋喃。该反应机理需要将碱介导的硝酸酯加成至芳基甲酰基，然后将分子内醇酸酯加成至不饱和组分，然后提供异苯并呋喃体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.123
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(triphenylphosphanylidene)butan-2-one 、 邻苯二甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联亨利/ oxa-Michael路线合成1,3-二取代-1,3-二氢苯并[ c ]呋喃系统

  摘要：

  在1,1,3,3-四甲基胍存在下，邻甲酰基肉桂酸酯和邻甲酰基-α-苯甲酮与适当取代的烷基硝基化合物的反应导致形成1,3-二取代的二氢异苯并呋喃。该反应机理需要将碱介导的硝酸酯加成至芳基甲酰基，然后将分子内醇酸酯加成至不饱和组分，然后提供异苯并呋喃体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.123