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4-甲基-4-硝基戊酸甲酯 | 16507-02-1

中文名称
4-甲基-4-硝基戊酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-methyl-4-nitropentanoate
英文别名
——
4-甲基-4-硝基戊酸甲酯化学式
CAS
16507-02-1
化学式
C7H13NO4
mdl
MFCD00047757
分子量
175.185
InChiKey
MROVMGGCWUQHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    79 °C/1 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.114 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用不会分解,避免氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:adea162de6093f5c606f4020ae4f9ae5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-4-硝基戊酸甲酯锂硼氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-methyl-4-nitropentanol
    参考文献:
    名称:
    砜稳定的N,N-二氯胺的结构稳定性/活性关系
    摘要:
    研究了新型N,N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系(SXR),以提高对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性,同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的,并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战,这些挑战在讨论中得到了强调。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.084
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基丙烷丙烯酸甲酯(MA) 在 Merrifield resin-bound azidoproazaphosphatrane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以95%的产率得到4-甲基-4-硝基戊酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Merrifield Resin-C 6 H 4 CH 2 N 3 P(MeNCH 2 CH 2)3 N:一种高效的可重复使用的室温室温1,4-加成反应催化剂,及其前体P(MeNCH 2 CH 2)的合成更加方便3 N
    摘要:
    室温下,标题为可重复使用的Merrifield树脂负载的催化剂可有效地催化1,4-加成物中具有多种供体的多种Michael受体。该催化剂的优点包括简单的后处理(反应混合物的过滤)和良好至极好的产物产率。我们还报告了商业上可获得的强非离子碱1的大幅简化合成,该碱是标题聚合物结合的催化剂的前体。
    DOI:
    10.1021/jo062505z
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Silicon Hydride Reductions of Aromatic and Aliphatic Nitro Groups
    作者:Ronald J. Rahaim、Robert E. Maleczka
    DOI:10.1021/ol052120n
    日期:2005.10.1
    [reaction: see text] Room-temperature reduction of aromatic nitro groups to amines can be accomplished in high yield, with wide functional group tolerance and short reaction times (30 min) using a combination of palladium(II) acetate, aqueous potassium fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS). Replacing PMHS/KF with triethylsilane allows aliphatic nitro groups to be reduced to their hydroxylamines.
    [反应:参见正文]使用乙酸钯(II),氟化钾水溶液,和聚甲基氢硅氧烷(PMHS)。用三乙基硅烷代替PMHS / KF可使脂肪族硝基还原为羟胺。
  • New betamimetics for the treatment of respiratory complaints
    申请人:Bouyssou Thierry
    公开号:US20060063817A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups n, m, B, X and R 1 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.
    本发明涉及公式1的化合物,其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给,以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途,尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
  • Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
    申请人:Konetzki Ingo
    公开号:US20070203125A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及新的药物组合物,除了一个或多个,最好是1号通用公式中的一个化合物外,其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给,至少还包含另一种活性物质2,以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。
  • [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2013134660A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.
    本发明涉及式(I)的新化合物,以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶(例如PHD2和/或PHD3酶)的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
  • Merrifield Resin−C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>CH<sub>2</sub>N<sub>3</sub>P(MeNCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N:  An Efficient Reusable Catalyst for Room-Temperature 1,4-Addition Reactions and a More Convenient Synthesis of Its Precursor P(MeNCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N
    作者:Reddy、John G. Verkade
    DOI:10.1021/jo062505z
    日期:2007.4.1
    donors were efficiently catalyzed at room temperature by the title reusable Merrifield resin-supported catalyst. Advantages of this catalyst include a simple workup (filtration of the reaction mixture) and good to excellent product yields. We also report a substantially simplified synthesis of the commercially available strong nonionic base 1, a precursor to the title polymer-bound catalyst.
    室温下,标题为可重复使用的Merrifield树脂负载的催化剂可有效地催化1,4-加成物中具有多种供体的多种Michael受体。该催化剂的优点包括简单的后处理(反应混合物的过滤)和良好至极好的产物产率。我们还报告了商业上可获得的强非离子碱1的大幅简化合成,该碱是标题聚合物结合的催化剂的前体。
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