4-甲基-4-硝基戊醛 | 57620-49-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醛（含缩醛，半缩醛）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-4-硝基戊醛
• 英文名称: 4-methyl-4-nitropentanal
• 英文别名: 4-Methyl-4-nitrovaleraldehyde
• CAS: 57620-49-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09030771
• 分子量: 145.158
• InChiKey: YDVAFDALOGXWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.10
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前未发现有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间具有良好的通风或排气设施。

SDS

4-甲基-4-硝基戊醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methyl-4-nitrovaleraldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲基-4-硝基戊醛
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 57620-49-2
俗名： 4-Methyl-4-nitropentanal
4-甲基-4-硝基戊醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H11NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
4-甲基-4-硝基戊醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 90 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
4-甲基-4-硝基戊醛 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-4-nitrovaleronitrile	16507-00-9	C6H10N2O2	142.158
  ——	4-methyl-4-nitropentanol	5215-92-9	C6H13NO3	147.174
  4-甲基-4-硝基戊酸甲酯	methyl 4-methyl-4-nitropentanoate	16507-02-1	C7H13NO4	175.185

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-4-nitropentanol	5215-92-9	C6H13NO3	147.174
  1,1-二碘-5-甲基-5-硝基己烷	1,1-diiodo-5-methyl-5-nitrohexane	823180-31-0	C7H13I2NO2	396.995
  1,1-二碘-5-甲基-5-硝基己-1-烯	1,1-diiodo-5-methyl-5-nitrohex-1-ene	823180-13-8	C7H11I2NO2	394.979
  ——	4-methyl-4-nitro-[2,2-2H2]-pentanal	845623-21-4	C6H11NO3	147.142

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-硝基戊醛 生成 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Some physicochemical properties of 2-methyl-2-nitrosopropane, phenyl N-tert-butyl nitrone, 5,5-dimethylpyrroline-N-oxide, and 2,5,5-trimethylpyrroline-N-oxide and the feasibility of their use as spin traps in aqueous solution.

  摘要：

  2-甲基-2-亚硝基丙烷（NtB）、苯基叔丁基氮氧化物（PBN）、5，5-二甲基吡咯啉-N-氧化物（DMPO）和2，5，5-三甲基吡咯啉-N-氧化物（TMPO）在水溶液中的化学和光化学稳定性被检验，并评估了它们作为自旋捕获剂的可行性。NtB在水中的溶解性差，二聚体NtB解离为其活性单体形式的速度缓慢，即使在黑暗中也会伴随复杂的分解反应。PBN在强酸性溶液中会发生水解，速率常数为90 M-1 hr-1。DMPO和TMPO被发现对水解稳定且对光解相对惰性。这些结果以及其他发现，使我们得出结论：在水溶液中使用的自旋捕获剂，DMPO可能是首选，PBN次之。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.25
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 在 oxygen 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基-4-硝基戊醛
  参考文献：
  名称：

  Pt 纳米晶体/卟啉 MOF 上的单线态氧参与选择性光氧化：光热效应和 Pt 电子态的作用

  摘要：

  在温和条件下使用分子氧在芳族醇氧化中对醛的选择性控制仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们通过整合 Pt 纳米晶体和卟啉金属有机骨架 (MOF) PCN-224(M) 设计并合成了 Pt/PCN-224(M) 复合材料。基于协同光热效应和单线态氧的产生，该复合材料在环境温度下通过 1 atm O2 光氧化芳香醇表现出优异的催化性能。此外，与肖特基结的功能相反，热电子从等离子体 Pt 注入 PCN-224(M) 会降低 Pt 表面的电子密度，因此，通过改变光强度，可以通过肖特基结和等离子体效应之间的竞争来优化催化性能。据我们所知，这不仅是关于单线态氧参与将芳香醇选择性氧化为醛的前所未有的报告，也是关于 MOF 光热效应的首次报告。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12074

文献信息

• Conjugate Addition of Nitro-Derivatives to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds on Basic Alumina
  作者：Goffredo Rosini、Emanuela Marotta、Roberto Ballini、Marino Petrini

  DOI：10.1055/s-1986-31630

  日期：——

  Conjugate addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs in the presence of basic alumina without a solvent. Yields are fair to good also with substrates which are acid or base sensitive.

  无溶剂条件下，在碱性氧化铝存在下，硝基烷烃与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应发生。即使是酸或碱敏感的底物，产率也相当不错。
• Synthesis and spin trapping properties of polystyrene supported trifluoromethylated cyclic nitrones
  作者：Aruna Earla、Eric D. Walter、Rebecca Braslau

  DOI：10.1080/10715762.2019.1683171

  日期：2019.12.2

  Polystyrene supported fluorinated cyclic nitrone spin-traps: Resin-2-HFDMPO (2-hydroxymethyl-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide) and Resin-2-PFDMPO (2-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide) containing a trifluoromethyl pyrroline-N-oxide core were developed to detect free radicals under flow conditions. A continuous flow EPR technique

  聚苯乙烯负载的氟化环状硝基旋捕集阱：树脂-2-HFDMPO（2-羟甲基-2-甲基-5-（三氟甲基）-3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物）和树脂-2-PFDMPO（2-（3-羟丙基）-2-甲基-5-（三氟甲基）-3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物）含有三氟甲基吡咯啉-N-氧化物核心），用于检测流动条件下的自由基。使用连续流 EPR 技术来评估这些栓系硝基的自旋捕获特性。虽然两种填料都捕获了自由基，但聚合物负载的硝基树脂-2-PFDMPO 具有更长、更灵活的接头，显示出比树脂-2-HFDMPO 信息更丰富的谱图。
• Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Yulia V Khoroshunova、Denis A Morozov、Andrey I Taratayko、Polina D Gladkikh、Yuri I Glazachev、Igor A Kirilyuk

  DOI：10.3762/bjoc.15.200

  日期：——

  Sterically shielded nitroxides of the pyrrolidine series have shown the highest resistance to reduction. Here we report the synthesis of new pyrrolidine nitroxides from 5,5-dialkyl-1-pyrroline N-oxides via the introduction of a pent-4-enyl group to the nitrone carbon followed by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction and isoxazolidine ring opening. The kinetics of reduction of the new

  吡咯烷系列的立体屏蔽的氮氧化物显示出最高的抗还原性。在这里，我们报道了通过将5-戊烯基引入戊碳烯基，然后进行分子内1,3-偶极环加成反应和异恶唑烷，从5,5-二烷基-1-吡咯啉N-氧化物合成新的吡咯烷氮氧化物开环。研究了抗坏血酸还原新氮氧化物的动力学，并将其与先前发表的（1 S，2 R，3 'S，4 'S，5 'S，2″ R）-双螺[[2-羟甲基）环戊烷-1,2'-（3'，4'-二叔丁氧基）吡咯烷-5'，1''-（2''-羟甲基）环戊烷] -1'-氧基（1）。
• 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805223A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present application relates to a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-formamide derivative as a nucleoprotein inhibitor and a use in preparation of a drug for treating HBV related diseases. The present application specifically relates to a compound represented by formula (II), and isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。
• Syntheses and Spin Trappings of 3-Hydroxymethyl-5,5-dimethyl-1-pyrroline<i>N</i>-oxide and 3-(3-Hydroxypropyl)-5,5-dimethyl-1-pyrroline<i>N</i>-Oxide
  作者：Rikiya Sato、Kazuyoshi Ito、Hayato Igarashi、Mitsugu Uejima、Kenichi Nakahashi、Junko Morioka、Makoto Takeishi

  DOI：10.1246/cl.1997.1059

  日期：1997.10

  New nitrones of 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO)-type, 3-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (3HM-DMPO) and 3-(3-hydroxypropyl)-5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (3HP-DMPO), were synthesized and tested for the ability in radical trapping of oxygen-centered radicals. 3HM-DMPO trapped superoxide but did not hydroxyl radicals, whereas 3HP-DMPO served as a trap for both radicals.

  新型的5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物(DMPO)类化合物，即3-羟甲基-5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物(3HM-DMPO)和3-(3-羟基丙基)-5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物(3HP-DMPO)，被合成并测试了它们对氧中心自由基的捕获能力。3HM-DMPO能够捕获超氧自由基但不能捕获羟基自由基，而3HP-DMPO则能同时作为这两种自由基的捕获剂。

表征谱图