4-甲基-4-硝基戊酸 | 32827-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-4-硝基戊酸
• 英文名称: 4-methyl-4-nitropentanoic acid
• 英文别名: 4-methyl-4-nitro pentanoic acid；4-methyl-4-nitro-pentanoic acid；4-Methyl-4-nitrovaleriansaeure；4-nitro-4-methylpentanoic acid；4-methyl-4-nitrovaleric acid；4-methyl-4-nitro-valeric acid
• CAS: 32827-16-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD11168308
• 分子量: 161.158
• InChiKey: KHKJLJHJTQRHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-硝基戊酸 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以52%的产率得到3-甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  来自γ-硝基链烷酸的环戊烯酮。二氢茉莉酮合成

  摘要：

  用多磷酸或P 2 O 5 -MeSO 3 H处理γ-硝基链烷酸可生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c39800001149
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitrovaleronitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-甲基-4-硝基戊酸
  参考文献：
  名称：

  An Abnormal Hydrolysis of γ-Nitro-γ,γ-Disubstituted Butyric Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a056

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。