4-bromo-2-ethyl-1-(1-ethylpropyl)imidazole-5-carboxaldehyde | 253772-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-1-(1-ethylpropyl)imidazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyl-1-(1-ethyl)propyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde；5-Bromo-2-ethyl-3-pentan-3-ylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 253772-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₂O
• 分子量: 273.173
• InChiKey: WRNGPOINDQECFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethyl-1-(1-ethylpropyl)imidazole-5-carboxaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2,4-dichlorophenyl)-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-ethyl-1-pentan-3-ylimidazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-2-ethyl-1-(1-ethylpropyl)imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06365589B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The present invention describes novel imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines of formula I: wherein A and B can be C or N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了新颖的式I的咪唑吡啶，吡啶嗪和三嗪，其中A和B可以是C或N，D是芳基或杂环芳基，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可用作CRF拮抗剂。
• 1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-7-ones, 3H-imidazo-[4,5-c]pyridin-4-ones and corresponding thiones as corticotropin releasing factor (CRF) receptor ligands
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06271380B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of formula I: and their use in treating anxiety, depression, and other psychiatric, neurological disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress.

  Corticotropin releasing factor (CRF)拮抗剂I式：及其在治疗焦虑、抑郁和其他精神、神经系统疾病方面的应用，以及在治疗免疫、心血管或与心脏相关的疾病和与心理障碍和压力相关的结肠过敏性方面的应用。
• Imidazo-triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040023965A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention describes novel imidazo-triazines of formula I: 1 wherein A and B are N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了式 I 的新型咪唑三嗪： 1 其中 A 和 B 为 N，D 为芳基或杂芳基或其药学上可接受的盐形式，可用作 CRF 拮抗剂。
• IMIDAZO-PYRIDINES, -PYRIDAZINES, AND -TRIAZINES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1091961A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• 1H-IMIDAZO 4,5-D]PYRIDAZIN-7-ONES, 3H-IMIDAZO 4,5-C]PYRIDIN-4-ONES AND CORRESPONDING THIONES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR (CRF) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1140929B1

  公开（公告）日：2003-10-15