8-(4-bromophenyl)-9,10,11,12,13,14-hexahydrobenzo[f]cycloocta[c]quinoline | 1057559-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-bromophenyl)-9,10,11,12,13,14-hexahydrobenzo[f]cycloocta[c]quinoline
• 英文别名: 10-(4-Bromophenyl)-11-azatetracyclo[10.8.0.02,9.015,20]icosa-1(12),2(9),10,13,15,17,19-heptaene
• CAS: 1057559-94-0
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN
• 分子量: 416.36
• InChiKey: HNBBMMOUHNFZMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  591.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯基氨基)苯硼酸频那醇酯 、 8-(4-bromophenyl)-9,10,11,12,13,14-hexahydrobenzo[f]cycloocta[c]quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到4′-(9,10,11,12,13,14-hexahydrobenzo[f]cycloocta[c]quinolin-8-yl)-N,N-diphenyl[1,1′-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Improving of molecular planarity via tailoring alkyl chain within the molecules to enhance memory device performance

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.05.003
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 对溴苯甲醛 、 2-萘胺 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到8-(4-bromophenyl)-9,10,11,12,13,14-hexahydrobenzo[f]cycloocta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮三组分反应合成苯并[f]喹啉和苯并[a]菲啶衍生物的有效方法

  摘要：

  描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法，该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应，以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800287