乙酸,2,2'-[[4-[[[(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)羰基]氨基]乙酰基]-1,2-亚苯基]二(氧代)]二-(9CI) | 165948-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酸,2,2'-[[4-[[[(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)羰基]氨基]乙酰基]-1,2-亚苯基]二(氧代)]二-(9CI)
• 英文名称: ME3277
• 英文别名: Kxx3WL2K5P；2-[2-(carboxymethoxy)-4-[2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carbonylamino)acetyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 165948-72-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 448.453
• InChiKey: NCPUFPHVKAPNOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.460±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 乙酸,2,2'-[[4-[[[(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基)羰基]氨基]乙酰基]-1,2-亚苯基]二(氧代)]二-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00476-3

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIPLATELET AGGREGATION EFFECT AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1070712A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  The compounds represented by the formula (I), and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof are disclosed. The compound is hydrolyzed in organisms into a compound represented by the formula in which W represents a hydrogen atom, and D represents the group -V-(CH2)p-COOR, wherein R represents a hydrogen atom. The compound inhibits the aggregation of platelets via the inhibition of the linkage of the platelet membrane protein GPIIb/IIIa to fibrinogen. wherein A represents CH2 or CO, B represents the group -(CH2)k- or -(CH2)m-CO-, X and Y are different from each other and represent N or CH, W represents an ester moiety which can be removed under the physiological condition, and Z represents the groups (II) or (III): wherein D represents the group -V-(CH2)p-COOR.

  本发明公开了式 (I) 所代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液。该化合物在生物体内水解成由式表示的化合物，其中 W 代表氢原子，D 代表基团 -V-(CH2)p-COOR，其中 R 代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白 GPIIb/IIIa 与纤维蛋白原的连接来抑制血小板的聚集。 其中 A 代表 CH2 或 CO，B 代表基团-(CH2)k-或-(CH2)m-CO-，X 和 Y 互不相同并代表 N 或 CH，W 代表可在生理条件下去除的酯基，Z 代表基团 (II) 或 (III)： 其中 D 代表基团-V-(CH2)p-COOR。
• NOVEL COMPOUND WITH PLATELET AGGREGATION INHIBITOR ACTIVITY
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0641770B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• US5594004A
  申请人：——

  公开号：US5594004A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US6472397B1
  申请人：——

  公开号：US6472397B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists
  作者：Kiyoaki Katano、Eiki Shitara、Masaro Shimizu、Kazue Sasaki、Tomoaki Miura、Yasuko Isomura、Mami Kawaguchi、Shokichi Ohuchi、Takashi Tsuruoka

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00476-3

  日期：1996.11

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd