3-butyl-4-chloromethyl-5-methyl-isoxazole | 1254962-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-4-chloromethyl-5-methyl-isoxazole
• 英文别名: 3-butyl-4-(chloromethyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 1254962-92-9
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• 分子量: 187.669
• InChiKey: LWEULERGWMSOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4-chloromethyl-5-methyl-isoxazole 在 甲醇 、 正丁基锂 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[2-(3-butyl-5-methyl-isoxazol-4-yl)-ethyl]-thiazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127974A1
• 作为产物：
  描述：

  戊醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-butyl-4-chloromethyl-5-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127974A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS GABA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE GABA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127978A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新异恶唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• PYRIDINES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100286117A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with novel isoxazoles of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics.

  本发明涉及公式I的新型异噁唑，其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明还涉及制造公式I的活性化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• THIAZOLES
  申请人：Jakob-Roetne Roland

  公开号：US20100286116A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异唑嗪-噻唑衍生物，具有亲和力和选择性的GABA A α5受体，其制造，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Thiazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178522B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的异噁唑-噻唑衍生物，具有亲和力和选择性GABA A α5受体，它们的制造，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Pyridines
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US08357703B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention is concerned with novel isoxazoles of formula I wherein X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics.

  本发明涉及公式I的新型异恶唑，其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备公式I的活性化合物，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途。