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戊醛肟 | 628-79-5

中文名称
戊醛肟
中文别名
——
英文名称
valeraldoxime
英文别名
Valeraldoxim;pentanal oxime;valeraldehyde oxime;Valeraldehyd-oxim;n-butylaldoxime;Pentanal-oxim;N-Pentylidenehydroxylamine
戊醛肟化学式
CAS
628-79-5
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
YUKIAUPQUWVLBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    戊醛肟ammonium hydroxide双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以83%的产率得到1-硝基戊烷
    参考文献:
    名称:
    TS-1催化的酮类新型串联反应绿色合成低碳链硝基烷
    摘要:
    已开发出一种绿色高效的一锅法,该方法通过新颖的TS-1催化的H 2 O 2和NH 3酮串联氧化合成低碳链硝基烷。串联反应包括氨氧化,肟化和肟的氧化,在70°C和大气压下,仅需90分钟即可提供高达88%的收率和98%的化学选择性。而且,该方法甚至可以放大100倍,而不会损失化学效率,产率为87%,代表着硝基烷烃工业生产的重大进步。并提出了TS-1催化酮串联氧化制备硝基烷的合理机理。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2018.01.022
  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基戊烷selenium sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 以8%的产率得到戊醛肟
    参考文献:
    名称:
    硒催化的芳香族硝基化合物还原为N-芳基羟胺
    摘要:
    金属硒在温和的条件下用硼氢化钠催化将芳香族硝基化合物还原为相应的N-芳基羟胺。
    DOI:
    10.1039/c39860001655
  • 作为试剂:
    描述:
    环己烷基甲醛2-氨基苯甲腈戊醛肟 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以83%的产率得到2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    线性有机聚合物负载的铱配合物作为可循环使用的串联催化剂,用于通过邻氨基苯甲腈的选择性水合/无受体脱氢偶联反应合成喹唑啉酮。
    摘要:
    通过将[Cp * IrCl 2 ] 2配位固定在聚(4-乙烯基吡啶)上设计和合成的线性有机聚合物负载的铱络合物Cp * Ir @ P4VP被证明是一种有效的异质串联催化剂通过邻氨基苄腈的选择性水合/无受体脱氢偶联合成喹唑啉酮。此外,将合成的催化剂循环使用五次,而催化活性没有明显降低。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00475
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010125042A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula (I), wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新异噁唑生物,其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010127974A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异恶唑-噻唑生物,具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性,其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • ZnO/CH<sub>3</sub>COCl: A New and Highly Efficient Catalyst for Dehydration of Aldoximes into Nitriles Under Solvent-Free Condition
    作者:Mona Hosseini Sarvari
    DOI:10.1055/s-2005-861826
    日期:——
    A rapid and efficient synthesis of nitriles via dehydration from the corresponding aldoximes has been carried out in the presence of ZnO/CH 3 COCl as catalyst under solvent free conditions in 83-95% yields. The zinc oxide (ZnO) powder can be re-used upto three times after simple washing with CH 2 Cl 2 .
    在无溶剂条件下,在 ZnO/CH 3 COCl 作为催化剂的存在下,通过相应的醛快速有效地合成腈,收率为 83-95%。使用 CH 2 Cl 2 进行简单洗涤后,氧化锌 (ZnO) 粉末最多可重复使用 3 次。
  • Purification and Characterization of Aldoxime Dehydratase of the Head Blight Fungus,<i>Fusarium graminearum</i>
    作者:Yasuo KATO、Yasuhisa ASANO
    DOI:10.1271/bbb.69.2254
    日期:2005.1
    Fungal aldoxime dehydratase (Oxd) of Fusarium graminearum MAFF305135 was purified and characterized for the first time from its overexpressing Escherichia coli transformant. The enzyme showed about 20% identity with known Oxds, and had similar enzymatic properties with nitrilase-linked Oxd from the Bacillus strain. It belongs to a group of phenylacetaldoxime dehydratases (EC 4.99.1.7), based on its substrate specificity and kinetic analysis.
    镰刀菌Fusarium graminearum MAFF305135的醛酶(Oxd)首次从其过表达大肠杆菌转化子中纯化并表征。该酶与已知Oxd的相似性约为20%,并且具有与芽孢杆菌菌株中与腈水合酶连接的Oxd相似的酶学特性。基于其底物特异性和动力学分析,它属于苯乙醛酶(EC 4.99.1.7)。
  • 一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN106631809B
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明属于有机化工领域,提供了一种氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55~120℃和0~1.0MPa压力下,、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20~200min,反应液经膜分离,催化剂可重复使用7次以上,精馏得到硝基烷烃产品,产品纯度≥99%,收率≥95%。是一种硝基烷烃的绿色合成方法,适合大规模工业化生产。
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