3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)丁酸 | 36725-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)丁酸
• 英文名称: 3-(p-Acetamidobenzoyl)-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-Acetamidophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 36725-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: OLJROCDVDZVLNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.255

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)丁酸 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(3,4-二氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体6-(3,4-二氨基苯基)-5- 甲基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮的制备

  摘要：

  本发明涉及合成匹莫苯丹的关键中间体6‑(3,4‑二氨基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮的制备。该工艺合成路线短、操作简单，具有工业化放大生产前景。

  公开号：

  CN106432095B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Amino-phenyl)-4-oxo-3-piperidin-1-ylmethyl-butyric acid methyl ester 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615

文献信息

• Dihydropyridazinone derivatives, a process for their preparation and
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Company

  公开号：US04921856A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  New dihydropryidazinone derivatives corresponding to the following formula ##STR1## and a process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds are described. These compounds are effective positively inotropic substances with an improved therapeutic profile.

  描述了与以下公式相对应的新二氢吡啶酮衍生物以及它们的制备过程和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物是有效的正肌力物质，具有改善的治疗特性。
• 匹莫苯丹关键中间体6-(3,4-二氨基苯基)-5- 甲基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮的制备
  申请人：东南大学

  公开号：CN106432095B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明涉及合成匹莫苯丹的关键中间体6‑(3,4‑二氨基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮的制备。该工艺合成路线短、操作简单，具有工业化放大生产前景。
• OWINGS, FRANKLIN F.;FOX, MARGARET;KOWALSKI, CONRAD J.;BAINE, NEIL H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1963-1966
  作者：OWINGS, FRANKLIN F.、FOX, MARGARET、KOWALSKI, CONRAD J.、BAINE, NEIL H.

  DOI：——

  日期：——
• US4921856A
  申请人：——

  公开号：US4921856A

  公开（公告）日：1990-05-01
• 6-(substituted phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones of medicinal interest. The synthesis of SK&amp;F 94836 and SK&amp;F 95654
  作者：B. E. Burpitt、L. P. Crawford、B. J. Davies、J. Mistry、M. B. Mitchell、K. D. Pancholi、W. J. Coates

  DOI：10.1002/jhet.5570250615

  日期：1988.11

  Two synthetic routes to the dihydropyridazinone-cyanoguanidine 4 (SK&F 94836) are described, both proceeding via the anilino compound 6. An efficient synthesis of the dihydropyridazinone-pyridone 5 (SK&F 95654) is reported. This synthesis proceeds via the fluoro-keto-acid 24, with subsequent displacement of the fluoro substituent by 4-pyridone. The surprising effectiveness of water as a solvent in

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。