3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)-4-(N-哌啶基)丁酸 | 120757-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)-4-(N-哌啶基)丁酸
• 英文名称: 3-(4-acetamidobenzoyl)-4-(N-piperidinyl)butanoic acid
• 英文别名: I(2)-[4-(Acetylamino)benzoyl]-1-piperidinebutanoic acid；4-(4-acetamidophenyl)-4-oxo-3-(piperidin-1-ylmethyl)butanoic acid
• CAS: 120757-14-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: MJXJIXKKCKUXEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-194 °C (decomp)
• 沸点：
  611.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)-4-(N-哌啶基)丁酸 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到3-(4-乙酰氨基苯甲酰基)-4-(N-哌啶基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615

文献信息

• BURPITT, B. E.;CRAWFORD, L. P.;DAVIES, B. J.;MISTRY, J.;MITCHELL, M. B.;P+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1689-1695
  作者：BURPITT, B. E.、CRAWFORD, L. P.、DAVIES, B. J.、MISTRY, J.、MITCHELL, M. B.、P+

  DOI：——

  日期：——
• 6-(substituted phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones of medicinal interest. The synthesis of SK&amp;F 94836 and SK&amp;F 95654
  作者：B. E. Burpitt、L. P. Crawford、B. J. Davies、J. Mistry、M. B. Mitchell、K. D. Pancholi、W. J. Coates

  DOI：10.1002/jhet.5570250615

  日期：1988.11

  Two synthetic routes to the dihydropyridazinone-cyanoguanidine 4 (SK&F 94836) are described, both proceeding via the anilino compound 6. An efficient synthesis of the dihydropyridazinone-pyridone 5 (SK&F 95654) is reported. This synthesis proceeds via the fluoro-keto-acid 24, with subsequent displacement of the fluoro substituent by 4-pyridone. The surprising effectiveness of water as a solvent in

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。