6-hydroxy-4'-chloroflavone | 140439-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-4'-chloroflavone
• 英文别名: 6-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one；2-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxy-4H-chromen-4-one；2-(4-chlorophenyl)-6-hydroxychromen-4-one
• CAS: 140439-36-7
• 化学式: C₁₅H₉ClO₃
• 分子量: 272.688
• InChiKey: CTEQJZCEPVFKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4'-chloroflavone 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-[6-(4-hydroxypiperidinyl)hexoxy]-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  （氨基烷氧基）色酮 选择性sigma受体配体。

  摘要：

  已制备了一系列（氨基烷氧基）色酮，其成员在sigma结合位点有效结合（16-100 nM），在多巴胺D2受体和其他33个受体（第二信使系统）上弱结合（大于1000 nM），和离子通道。在σ受体上，氨基烷氧基侧链至色酮环的优选连接位置遵循等级顺序：7位大于5位大于6位。包含与色酮环系统不共面的2-取代基的色酮表现出比具有共面取代基的化合物更好的结合力。σ位点上最有效的化合物7-[[[7-（4-羟基哌啶基）庚基]氧基] -2-苯基色酮（74）在[3H] DTG位点19的受体亲和力（IC50）为16 nM。在[3H]-（+）-3-PPP位点处为nM，在多巴胺D2受体处为4000 nM（Ki）。研究中选择性最高的化合物6-[[[6-（4-羟基哌啶基）己基]-氧基] -2-环戊基色酮（58）在[3H] DTG位点的IC50为51 nM，在[3H]位点的IC50为55 nM。 -（+）-3-PPP位点，在多巴胺D2受体处21

  DOI：

  10.1021/jm00087a005
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-hydroxy-4'-chloroflavone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型4H-chromen-4-one衍生物作为抗多药耐药结核的抗结核药。

  摘要：

  测试了通过支架变形苯并呋喃化合物TAM16获得的一系列4H-chromen-4-one衍生物的抗结核活性。化合物8d对药物敏感和耐多药结核病具有活性。初步可药性评估表明，化合物8d显示出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。体内研究表明，在治疗3周后，化合物8d在TB的急性小鼠模型中显示出适度的功效。因此，8d是一种有前途的抗结核药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112075

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis and Anticancer Activity of 4'-Substituted Flavonoids
  作者：X. Wang、J. Liu、Y. Zhang

  DOI：10.1134/s1070363218050328

  日期：2018.5

  A number of 4'-substituted (R = H, Me, Cl, F) flavone derivatives is synthesized from 2-hydroxyacetophenones using the modified Baker–Venkataraman reaction. Compound [3-(4-fluorobenzoyl)-5- hydroxy-4'-fluoroflavone] was synthesized for the first time with the yield of 12%. Antiproliferative assays indicate that the synthesized flavones with F substituent at the 4' position demonstrate higher activity

  使用修饰的Baker-Venkataraman反应，由2-羟基苯乙酮合成了许多4'-取代的（R = H，Me，Cl，F）黄酮衍生物。首次合成化合物[3-（4-氟苯甲酰基）-5-羟基-4'-氟黄酮]，产率为12％。抗增殖试验表明，合成的黄酮在4'位具有F取代基，显示出比其他黄酮衍生物更高的活性，特别是针对HeLa和MCF-7的IC 50为9.5和2.7μM。
• Synthesis of Novel Isoxazoline/Isoxzolyl Pyrano Heterocyclic Annulated Flavones
  作者：Rachakonda Sydhulua、Yerrabelly Hemasria

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27286

  日期：——

  The synthesis of new isoxazoline/isoxazole pyrano fused flavone derivatives from 6-hydroxy 5-formyl flavone via in situ generation of nitrile oxide from aldoxime using ceric ammonium nitrate (CAN) as an oxidant followed by intramolecular cycloaddition reaction at olefin/alkyne functions is reported in high yields. The reaction involves regio selective annulation at C5/C6 position in preference to the

  报道了用硝酸高铈铵（CAN）作为氧化剂，通过醛肟原位生成氧化腈，然后在烯烃/炔官能团上进行分子内环加成反应，从 6-羟基 5-甲酰基黄酮合成新型异恶唑啉/异恶唑吡喃稠合黄酮衍生物在高产量中。该反应涉及黄酮的 C5/C6 位优先于 C6/C7 位的区域选择性环化。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS成功表征。
• Synthesis of novel oxa-carbocycle annulated flavones and bis-flavones by ring closing/cross metathesis
  作者：Rachakonda Sydhulu、Yerrabelly Hemasri、Yerrabelly Jayaprakash Rao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.034

  日期：——
• (Aminoalkoxy)chromones. Selective .sigma. receptor ligands
  作者：Ronald H. Erickson、Kenneth J. Natalie、William Bock、Zhijian Lu、Farzaneh Farzin、Ronald G. Sherrill、David J. Meloni、Raymond J. Patch、Waclaw J. Rzesotarski

  DOI：10.1021/jm00087a005

  日期：1992.5

  with the chromone ring system showed improved binding over compounds with coplanar substituents. The most potent compound at the sigma site, 7-[[7-(4-hydroxypiperidyl)heptyl]oxy]-2-phenylchromone (74), had receptor affinities (IC50) of 16 nM at the [3H]DTG site, 19 nM at the [3H]-(+)-3-PPP site, and 4000 nM (Ki) at the dopamine D2 receptor. The most selective compound examined, 6-[[6-(4-hydroxypiperi

  已制备了一系列（氨基烷氧基）色酮，其成员在sigma结合位点有效结合（16-100 nM），在多巴胺D2受体和其他33个受体（第二信使系统）上弱结合（大于1000 nM），和离子通道。在σ受体上，氨基烷氧基侧链至色酮环的优选连接位置遵循等级顺序：7位大于5位大于6位。包含与色酮环系统不共面的2-取代基的色酮表现出比具有共面取代基的化合物更好的结合力。σ位点上最有效的化合物7-[[[7-（4-羟基哌啶基）庚基]氧基] -2-苯基色酮（74）在[3H] DTG位点19的受体亲和力（IC50）为16 nM。在[3H]-（+）-3-PPP位点处为nM，在多巴胺D2受体处为4000 nM（Ki）。研究中选择性最高的化合物6-[[[6-（4-羟基哌啶基）己基]-氧基] -2-环戊基色酮（58）在[3H] DTG位点的IC50为51 nM，在[3H]位点的IC50为55 nM。 -（+）-3-PPP位点，在多巴胺D2受体处21
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4H-chromen-4-one derivatives as antituberculosis agents against multidrug-resistant tuberculosis
  作者：Wenting Zhao、Bin Wang、Yuke Liu、Lei Fu、Li Sheng、Hongyi Zhao、Yu Lu、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112075

  日期：2020.3

  4H-chromen-4-one derivatives obtained by scaffold morphing of the benzofuran compound, TAM16, were tested for antitubercular activity. Compound 8d was active against drug-sensitive and multidrug-resistant tuberculosis. A preliminary druggability evaluation showed that compound 8d displayed favorable mouse and human microsomal stability, low cytotoxicity, and acceptable oral bioavailability. An in vivo study

  测试了通过支架变形苯并呋喃化合物TAM16获得的一系列4H-chromen-4-one衍生物的抗结核活性。化合物8d对药物敏感和耐多药结核病具有活性。初步可药性评估表明，化合物8d显示出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。体内研究表明，在治疗3周后，化合物8d在TB的急性小鼠模型中显示出适度的功效。因此，8d是一种有前途的抗结核药物。