4'',6''-O-benzylidene-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A | 144218-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'',6''-O-benzylidene-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
• CAS: 144218-62-2
• 化学式: C₆₀H₇₂N₄O₁₉S₃
• 分子量: 1249.45
• InChiKey: QHENOUAQEUSRRY-VOKOLUQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  311.37
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 4'',6''-O-benzylidene-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2''-O-acetyl-4'',6''-O-benzylidene-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A和B的合成

  摘要：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A（17）和B（25）是通过衍生自卡那霉素A和B的D-半乳糖3'，4'-环氧乙烷（8和21）的氟化开环制备的在乙烷-1,2-二醇中与氟化氢钾反应。讨论了在3'-脱氧-3'-氟-D-古洛糖衍生物上优先形成4'-脱氧-4'-氟-D-葡萄糖（9和22）的机理。在25的合成中，不寻常的3'，6'-艾比明（23）与4'-脱氧-4'-氟衍生物一起是主要产物。还讨论了该反应的机理。17和25都对产生HO-4'氨基糖苷-腺苷酸化酶的抗性细菌有活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90996-0
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4'',6''-O-Benzylidene-6'-N,4'-O-carbonyl-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4'',6''-O-benzylidene-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-2',3'-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A和B的合成

  摘要：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A（17）和B（25）是通过衍生自卡那霉素A和B的D-半乳糖3'，4'-环氧乙烷（8和21）的氟化开环制备的在乙烷-1,2-二醇中与氟化氢钾反应。讨论了在3'-脱氧-3'-氟-D-古洛糖衍生物上优先形成4'-脱氧-4'-氟-D-葡萄糖（9和22）的机理。在25的合成中，不寻常的3'，6'-艾比明（23）与4'-脱氧-4'-氟衍生物一起是主要产物。还讨论了该反应的机理。17和25都对产生HO-4'氨基糖苷-腺苷酸化酶的抗性细菌有活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90996-0