(S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptane-3,4-dione | 93269-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptane-3,4-dione
• 英文别名: (5S)-2,2,5,6,6-pentamethylheptane-3,4-dione
• CAS: 93269-15-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: KSZPRVLHEANQTA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptane-3,4-dione 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+)(S)-2,3,3-trimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-hept-3-yne 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2,2,5,6,6-Pentamethyl-heptane-3,4-dione 、 (S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid 、 三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6

文献信息

• COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3059-3062
  作者：COREY, E. J.、BOAZ, N. W.

  DOI：——

  日期：——