(S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid | 13332-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid
• CAS: 13332-31-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ILBXYVICWFMUPR-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)(S)-2,3,3-trimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-2,3,3-trimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20160075663A1

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
  申请人：Artman D. Linda

  公开号：US20060025477A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  An isovaleramide analog having at least one of an increased potency, an increased half-life, and an increased stability compared to isovaleramide. The isovaleramide analog is a cyclic analog or a noncyclic analog. The isovaleramide analog is formulated into a pharmaceutical composition. A method of treating a central nervous system condition or disease is also disclosed. The method comprises administering an isovaleramide analog to a patient suffering from the central nervous system condition or disease.

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
• INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180072711A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  本公开涉及化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物、配方和药物，以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Sulfoxidation Controlled by a Nonclassical Hydrogen Bond between Coordinated Chiral Imidazolium-Based Dicarboxylate and Peroxido Ligands
  作者：Carlos Carrasco、Francisco Montilla、Agustín Galindo

  DOI：10.3390/molecules23071595

  日期：——

  Chiral alkyl aryl sulfoxides were obtained by molybdenum-catalyzed oxidation of alkyl aryl sulfides with hydrogen peroxide as oxidant in mild conditions with high yields and moderate enantioselectivities. The asymmetry is generated by the use of imidazolium-based dicarboxylic compounds, HLR. The in-situ-generated catalyst, a mixture of aqueous [Mo(O)(O2)2(H2O)n] with HLR as chirality inductors, in

  手性烷基芳基亚砜是通过钼催化氧化烷基芳基硫化物与过氧化氢作为氧化剂在温和条件下以高产率和中等对映选择性获得的。不对称性是通过使用基于咪唑鎓的二羧酸化合物 HLR 产生的。原位生成的催化剂，[Mo(O)(O2)2(H2O)n] 水溶液与 HLR 作为手性诱导剂的混合物，在 [PPh4]Br 存在下，被鉴定为阴离子双核络合物 [PPh4 ][Mo(O)(O2)2(H2O)]2(μ-LR)}，根据光谱数据和密度泛函理论 (DFT) 计算。配位 (LR)- 的烷基 R 基团的一个 C-H 键与过氧化物配体的一个氧原子之间的非经典氢键被确定为导致该过程不对称的相互作用。此外，通过定位模型复合物 [Mo(O)(O2)2(H2O)(κ1-O-LR)]− (R = H, iPr)。∆∆G≠ 约为。0 kcal∙mol−1 对于 R = H，外消旋亚砜，同时对于手性物质，ΔΔG≠ 为 ca。2 kcal∙mol−1